第三章不饱和烃

第三章不饱和烃Tag内容描述：<p>1、第三章不饱和烃3.1用系统命名法命名下列化合物答案：a. 2乙基丁烯 ethyl1butene b. 2丙基己烯 propyl1hexene c. 3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened. 2,5二甲基己烯 2,5dimethyl2hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。a. 2,4二甲基2戊烯 b. 3丁烯 c. 3,3,5三甲基1庚烯d. 2乙基1戊烯e.异丁烯 f. 3,4二甲基4戊烯 g. 反3,4二甲基3己烯 h. 2甲基3丙基2戊烯答案：3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。3.4用系统命名法命名下列键线式的烯烃，指出。</p><p>2、第三章 不饱和烃 (unsaturated hydrocarbon),基本要求,掌握烯烃、炔烃和共轭二烯烃的结构特征及其主 要化学性质和命名方法；通过烯烃的顺反异构现象掌握次序规则要点。 诱导效应和共轭效应是本课程基础知识之一。通过诱导效应和碳正离子的稳定性理解马氏规则；通过电子离域现象理解大键和共轭效应的特点及共轭体系类型。 3. 了解亲电加成反应机理。, 烯烃 (alkenes),乙烯的结构（ structure of ethylene),烯烃-分子中含有一个碳碳双键的烃。,官能团： C=C（键）； =Csp2; 五个键在同一个 平面上；电子云分布在平 面的上下方。,SP2杂化轨道。</p><p>3、第三章 不饱和烃学习指导：1.烯烃的异构和命名：构造异构和顺反异构（顺式、反式和Z、E表示法）；2. 烯烃的化学性质：双键的加成反应催化加氢和亲电加成（亲电加成反应历程，不对称加成规则，诱导效应，过氧化物效应、双键的氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化，催化氧化）、a氢原子的反应（氯化）；3、炔烃的命名和异构；4、炔烃的化学性质：亲电加成反应；氧化反应（高锰酸钾氧化，臭氧化）； 炔烃的活泼氢反应（酸性，金属炔化物的生成）5、烯烃的制备（醇脱水，氯代烷脱氯化氢）；炔烃的制备（二卤代烷脱卤化氢，炔烃的烷基化）。6. 二烯。</p><p>4、第三章 不饱和烃 思考题 习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。(P69) 解：C6H12有13个构造异构体，其中4个。</p><p>5、2020年7月1日4时24分,有机化学,主讲 唐玉玲,淮阴师范学院生物系,二九年三月,2020/7/1,第三章 不饱和烃 （Unsaturated Hydrocarbons）,2020年7月1日4时24分,基本内容和重点要求,烯烃、炔烃和二烯烃的结构特征 烯烃、炔烃和二烯烃的化学性质 亲电加成反应历程 共轭体系和共轭效应,重点要求掌握烯烃、炔烃和二烯烃的结构和化学性质；亲电加成反应历程、马氏规。</p><p>6、第三章 不饱和烃,教材:汪小兰 主编 高等教育出版社,有机化学 Organic Chemistry,作业（P48）,1、2、11、14、20,内容提要, 烯烃的结构和性质 炔烃的结构和性质 二烯烃的结构和性质,教学要求,掌握不饱和脂肪烃的命名、结构和性质； 理解亲电加成反应历程。 Markovnikov规则； 碳正离子的稳定性； 了解不饱和烃的来源和用途。,H2C=CH2 、CH3-CH=CH2。</p><p>7、第三章 不 饱 和 烃,第一节 烯 烃,在开链碳氢化合物分子中，含有碳碳重键 （碳碳双键或碳碳三键） 时统称开链不饱和烃或不饱和脂肪烃，简称不饱和烃。,一、烯烃的结构,1.碳原子杂化第二种类型：sp2杂化 2.乙烯分子的键型,3.键：肩并肩重叠， 电子云对称分布在键的平面上，使得双键不能自由旋转，易极化。,碳原子SP2杂化,一个2S轨道和两个2P轨道进行杂化（保留一个P轨道不变）， 形成3个能。</p>