毒代动力学

毒代动力学Tag内容描述：<p>1、1,第一节 毒物的吸收、分布、生物转化与排泄,毒物分子的跨膜转运,Free,Bound,组织器官,体循环,吸收,生物转化,排泄,游离型,结合型,代谢物,2,被动转运 (passive transport),特点： 顺膜两侧浓度差转运 高 低 不消耗能量 不需载体，无饱和性 各药间无竞争性抑制现象,绝大多数毒物按此方式通过生物膜,3,体液pH对毒物被动转运的影响,pKa：弱酸或弱碱类毒物在50%解离时的溶液的pH 值。,Ka =,pKa = pH - log,10pH-pKa =,酸性,碱性,4,膜两侧不同pH状态，弱酸类毒物被动运转达平衡时， 膜两侧浓度比较：,例：某弱酸性毒物 pKa=5.4,分子型 离子型 毒。</p><p>2、第二章 药物毒代动力学,教学要求 掌握：药物体内过程的环节。药物分子跨膜转运的方式。首关消除的定义。药物代谢动力学重要参数及意义（生物利用度、半衰期、表观分布容积、稳态浓度）。药物毒代动力学的实验设计与实施。 熟悉：药物毒代动力学的研究目的和主要内容。药物在体内的过程（吸收、分布、代谢、排泄）及影响因素。 了解：房室模型和一级与零级消除动力学的概念,药 物,机 体,药物效应动力学 （药效学，药。</p><p>3、第二章 药物毒代动力学,教学要求 掌握：药物体内过程的环节。药物分子跨膜转运的方式。首关消除的定义。药物代谢动力学重要参数及意义（生物利用度、半衰期、表观分布容积、稳态浓度）。药物毒代动力学的实验设计与实施。 熟悉：药物毒代动力学的研究目的和主要内容。药物在体内的过程（吸收、分布、代谢、排泄）及影响因素。 了解：房室模型和一级与零级消除动力学的概念,药 物,机 体,药物效应动力学 （药效学，药效动力学）,药物代谢动力学 （药动学，药代动力学）,作用、作用机理,吸收、分布、代 谢、排泄过程与 药效的关系,第一节 概。</p><p>4、第二章药物毒代动力学,教学要求掌握：药物体内过程的环节。药物分子跨膜转运的方式。首关消除的定义。药物代谢动力学重要参数及意义（生物利用度、半衰期、表观分布容积、稳态浓度）。药物毒代动力学的实验设计与实施。熟悉：药物毒代动力学的研究目的和主要内容。药物在体内的过程（吸收、分布、代谢、排泄）及影响因素。了解：房室模型和一级与零级消除动力学的概念,药物,机体,药物效应动力学（药效学，药效动力学）,药。</p><p>5、第二章 药物毒代动力学,教学要求 掌握：药物体内过程的环节。药物分子跨膜转运的方式。首关消除的定义。药物代谢动力学重要参数及意义（生物利用度、半衰期、表观分布容积、稳态浓度）。药物毒代动力学的实验设计与实施。 熟悉：药物毒代动力学的研究目的和主要内容。药物在体内的过程（吸收、分布、代谢、排泄）及影响因素。 了解：房室模型和一级与零级消除动力学的概念,药 物,机 体,药物效应动力学 （药效学，药。</p><p>6、附件6药物毒代动力学研究技术指导原则一、 概述毒代动力学研究目的是获知受试物在毒性试验中不同剂量水平下的全身暴露程度和持续时间，预测受试物在人体暴露时的潜在风险（注释1）。毒代动力学是非临床毒性试验的重要研究内容之一，其研究重点是解释毒性试验结果和预测人体安全性，而不是简单描述受试物的基本动力学参数特征。毒代动力学研究在安全性评价中的主要价值体现在：（一）阐述毒性试验中受试物和/或其代谢物的全身暴露及其与毒性反应的剂量和时间关系；评价受试物和/或其代谢物在不同动物种属、性别、年龄、机体状态（如妊娠状。</p><p>7、53药物毒代动力学研究技术指导原则一、概述毒代动力学研究目的是获知受试物在毒性试验中不同剂量水平下的全身暴露程度和持续时间，预测受试物在人体暴露时的潜在风险（注释1）。毒代动力学是非临床毒性试验的重要研究内容之一，其研究重点是解释毒性试验结果和预测人体安全性，而不是简单描述受试物的基本动力学参数特征。毒代动力学研究在安全性评价中的主要价值体现在（一）阐述毒性试验中受试物和/或其代谢物的全身暴露及其与毒性反应的剂量和时间关系；评价受试物和/或其代谢物在不同动物种属、性别、年龄、机体状态（如妊娠状态）的。</p><p>8、药物毒代动力学研究技术指导原则一、 概述毒代动力学研究目的是获知受试物在毒性试验中不同剂量水平下的全身暴露程度和持续时间，预测受试物在人体暴露时的潜在风险（注释1）。毒代动力学是非临床毒性试验的重要研究内容之一，其研究重点是解释毒性试验结果和预测人体安全性，而不是简单描述受试物的基本动力学参数特征。毒代动力学研究在安全性评价中的主要价值体现在：（一）阐述毒性试验中受试物和/或其代谢物的全身暴露及其与毒性反应的剂量和时间关系；评价受试物和/或其代谢物在不同动物种属、性别、年龄、机体状态（如妊娠状态）的。</p><p>9、药物毒代动力学研究技术指导原则 一、 概述 毒代动力学研究目的是获知受试物在毒性试验中不同剂量水平 下的全身暴露程度和持续时间，预测受试物在人体暴露时的潜在风险 （注释 1）。毒代动力学是非临床毒性试验的重要研究内容之一，其研 究重点是解释毒性试验结果和预测人体安全性，而不是简单描述受试 物的基本动力学参数特征。 毒代动力学研究在安全性评价中的主要价值体现在： （一）阐述毒性试验中受试物和/或其代谢物的全身暴露及其与毒 性反应的剂量和时间关系；评价受试物和/或其代谢物在不同动物种 属、性别、年龄、机体状态（如。</p><p>10、药代动力学,第七章 药物动力学概述,第一节药物动力学概念与发展 一、药物动力学（pharmacokinetics） 应用动力学原理与数学处理方法定量描述药物在体内动态变化规律的学科，即对药物的ADME过程的“量时” 及“血药浓度经时”变化进行规律性的定量描述。,二、药物动力学的发展 1913年米氏方程（Michaelis & Menten） 1919年Widmark用数学公式对药物动态规律进行分析 1924年Widmark和Tandbery开放式一室模型动力学 1937年Teorell提出二室模型假设，未受重视 60年代后计算机技术、检测手段的突破 1972年成为一门独立学科,生理药物动力学模型 。</p><p>11、第二章 药代动力学Pharmacokinetics,主讲:蔡际群,药代动力学简称药动学，是研究机体对药物的处置和作用的科学。应用动力学原理与数学模型，定量地描述与概述药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服给药等）进入机体后，机体对药物的吸收、分布、代谢和排泄过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律。,药代动力学,吸收（absorption）、分布（disribution）、代谢（metablism）和排泄（excretion）:ADME药物处置（disposition）: A+D+M消除（elimination）:D+M药物的体内过程直接影响到药物在其作用部位的浓度和有效浓度。</p><p>12、药物毒代动力学研究技术指导原则一、 概述毒代动力学研究目的是获知受试物在毒性试验中不同剂量水平下的全身暴露程度和持续时间，预测受试物在人体暴露时的潜在风险（注释1）。毒代动力学是非临床毒性试验的重要研究内容之一，其研究重点是解释毒性试验结果和预测人体安全性，而不是简单描述受试物的基本动力学参数特征。毒代动力学研究在安全性评价中的主要价值体现在：（一）阐述毒性试验中受试物和/或其代谢物的全身暴露及其与毒性反应的剂量和时间关系；评价受试物和/或其代谢物在不同动物种属、性别、年龄、机体状态（如妊娠状态）的。</p><p>13、药物毒代动力学研究技术指导原则一、 概述毒代动力学研究目的是获知受试物在毒性试验中不同剂量水平下的全身暴露程度和持续时间，预测受试物在人体暴露时的潜在风险（注释1）。毒代动力学是非临床毒性试验的重要研究内容之一，其研究重点是解释毒性试验结果和预测人体安全性，而不是简单描述受试物的基本动力学参数特征。毒代动力学研究在安全性评价中的主要价值体现在：（一）阐述毒性试验中受试物和/或其代谢物的全身暴露及其与毒性反应的剂量和时间关系；评价受试物和/或其代谢物在不同动物种属、性别、年龄、机体状态（如妊娠状态）的。</p>