对映异构.

对映异构.Tag内容描述：<p>1、1,第9章 取代羧酸和对映异构,定义：羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团取代后的衍生物称为取代羧酸。,2,比较重要的取代羧酸：,3,第一节 羟基酸,一羟基酸的结构和命名 根据羟基所连的烃基不同，羟基酸可分为醇酸和酚酸两类,4,常见醇酸,5,典型的酚酸,6,二、羟基酸的化学性质,羧基： -成酯； -酸性 羟基： -成酯； -被氧化成羰基 -与FeCl3显色（酚羟基）,7,1. 酸性,酚酸的酸性与酚羟基和羧基的相对位置有关。,pKa 4.19 3.00 4.12 4.54,水杨酸的电离平衡,吸电子诱导,给电子p-共轭吸电子诱导,11,2、氧化反应,-羟基酸可被Tollens试剂氧。</p><p>2、旋光性、旋光度、比旋光度的含义； 含有手性碳原子化合物的对映异构； 对映异构体构型表示、确定和命名方法； 不含手性碳原子化合物的立体异构； 立体化学在反应历程研究中的作用。,对映异构和分子结构的关系，手性分子的判断； 对映体和外消旋体，费歇尔投影式的书写。,第四章 对映异构,1、什么是对映异构？ 2、对映异构体之间性质有什么差别？ 3、什么样的结构会产生对映异构？,对映异构,同分异构,构造异构,构型异构,构象异构,顺反异构,排列方式和次序不同。,构造同，空间连接次序不同。,构造、构型同，空间相对位置不同。,互为镜像，不。</p><p>3、2019/6/20,第六章 对映异构,2019/6/20,立体异构,几何异构：因共价键旋转受阻而产生的 立体异构 构象异构：因单键旋转而产生的立异 对映异构：因分子中手性因素而产生的立构,2019/6/20,第一节 物质的旋光性,一、平面偏振光和旋光性 光波是电磁波，它的振动方向与其前进方向垂直,2019/6/20,普通光（Ordinary Light） (showing magnetic and electric field vectors),矢量,2019/6/20,The “Picket Fence Analogy”,Nicol棱镜（起偏镜）,检偏镜,普通光,平面偏振光,尖板条栅栏,2019/6/20,二、旋光仪和比旋光度 1. Optical Activity,入射光,透射。</p><p>4、第三章 对映异构,本章重点： 掌握手性分子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体概念； 掌握Fischer投影式、D、L和R、S构型命名法； 了解手性分子的生物应用。,英文词汇： enantiomerism, chirality, optical activity, enantiomer, diastereomer, meso structure, Fischer diagram.,第一节 对映体 enantiomer,一、手性 chirality如人的左右手互为镜像和实物的关系，彼此又不能重合的性质。许多有机物分子都具有手性。,二、手性分子和对映体,乳酸分子中各原子或基团在空间可有两种排列方式：,手性分子,对映异构体,一般凡是连有4个不同的。</p><p>5、1,4对映异构和非对映异构,本章要点旋光现象与分子结构的关系；手性分子的投影表示和Fischer投影式；手性化合物的种类与性质。,2,分子构型产生于碳原子及其它原子的原子轨道空间分布，形成的分子随之产生相对于一个。</p>