对映异构

对映异构Tag内容描述：<p>1、1,4对映异构和非对映异构,本章要点旋光现象与分子结构的关系；手性分子的投影表示和Fischer投影式；手性化合物的种类与性质。,2,分子构型产生于碳原子及其它原子的原子轨道空间分布，形成的分子随之产生相对于一个。</p><p>2、对映异构 光学异构 旋光异构 引言 2001年诺贝尔化学奖 2001年10月10日瑞典皇家科学院在斯德哥尔摩宣布 本年度的Nobel化学奖奖金 一半授予美国科学家WilliamS Knowles和日本科学家野依良治 另一半授予美国科学家K BarrySharpless 三位获奖科学家的贡献就在于他们找到了立体选择性合成的方法和催化剂 可以高效快速地合成一种手性分子而不生成另一种 这为开发具有新特性。</p><p>3、第八章 对映异构 目的要求 1 了解平面偏振光的产生及旋光仪的构造 掌握对映异构与分子结构的关系 掌握对映体 非对映体 外消旋体 内消旋体 手性 对称因素等立体化学中的基本概念 掌握构型的表示及标定 8 1物质的旋光。</p><p>4、第四章对映异构与非对映异 Chapter4 4 1手 征 性与手 征 性分子4 2平面偏振光和旋光活性4 3分子的对称性与手 征 性4 4Fischer投影式与手性碳原子的构型标记法4 5含两个不同手性碳原子化合物的对映异构现象4 6含两个。</p><p>5、第6章 对映异构习题 1 说明下列各名词的意义 1 旋光体 2 比旋光度 3 对应异构体 4 非对应异构体 5 外消旋体 6 内消旋体 2 下列化合物中有无手性C 用 表示手性C 1 1 BrCH2CHDCH2Cl 3 写出分子式为C3H6DCl所有构造异构。</p><p>6、1 2 4 1旋光性偏振光和旋光性偏振光 只在一个平面内振动的光 旋光性 或光学活性 使偏振光振动平面发生改变 偏转 的性质 可通过旋光仪检测 旋光仪的原理 3 旋光仪 swf 4 旋光物质 或光学活性物质 具有旋光性的物质 分为左旋体 用 或l表示 和右旋体 用 或d表示 旋光度 使偏振光振动平面旋转的角度 用 表示 其值为检偏器刻度盘上的读数 与c t l 溶剂均有关比旋光度 反映了某旋光物质。</p><p>7、命名 1 2 3 4 指出下列化合物哪一个与R 2 溴丙酸是同一化合物 哪一个是对映异构体 解 B C与R 2 溴丙酸是同一化合物 A D是对映异构体 指出下列化合物哪一个是内消旋体 解 D是内消旋体 指出下列化合物哪一个与 2R 3S 2 3 二溴戊酸是同一化合物 哪一个是对映异构体 哪一个是差向异构体 解 A与 2R 3S 2 3 二溴戊酸是同一化合物 B C与 2R 3S 2 3 二溴戊酸是。</p><p>8、第五章 对 映 异 构本章要点：1、概念：手性碳原子，手性分子，对映体，内外消旋体，2、产生原因：根本原因、常见原因3、构型表示：费歇尔投影式；D/L、R/S命名4、对映异构体及数目判断 一、基本概念1、旋光性物质使平面偏振光旋过一定角度的特性；有左旋和右旋之分；物质具备旋光性与否需要通过旋光仪进行测定。2、旋光性物质具有旋光。</p><p>9、第四章 对映异构,同分异构,构造异构,立体异构,构象异构,构型异构,顺反异构,对映异构,（旋光异构）,分子中原子的连接顺序相同，在空间的伸展方向不同的现象。,P78,一、平面偏振光（偏光）,光波振动方向与光束前进方向关系示意图,光束前进方向,普通光： 光波在一切可能的方向上振动,第一节 旋 光 性,平面偏振光（偏光）： 通过Nicol棱镜，仅在一个平面上振动的光。,产生偏振光的方法,二、旋光物质和比旋光度,光源 起偏镜 盛液管 检偏镜 刻度盘,1. 旋光仪的工作原理,2. 旋光物质和比旋光度,（1）旋光性：使偏振光偏振面旋转的能力。,（2）旋。</p><p>10、第五章旋光异构Opticalisomerism 构造异构 碳链异构官能团异构位置异构互变异构 立体异构 构象异构顺反异构 几何异构 旋光异构 光学异构 构型 同分异构 普通光和偏振光 1 偏振光 5 1旋光异构现象一 偏振光和旋光活性 旋光仪示意图 2 旋光活性3 旋光度 4 旋光仪 5 比旋光度 例 肌肉运动产生的乳酸 3 8 或d 右旋糖发酵产生的乳酸 3 8 或l 左旋牛奶发酵产生的乳酸 0。</p><p>11、第五章 对 映 异 构本章要点：1、概念：手性碳原子，手性分子，对映体，内外消旋体，2、产生原因：根本原因、常见原因3、构型表示：费歇尔投影式；D/L、R/S命名4、对映异构体及数目判断 一、基本概念1、旋光性物质使平面偏振光旋过一定角度的特性；有左旋和右旋之分；物质具备旋光性与否需要通过旋光仪进行测定。2、旋光性物质具有旋光。</p><p>12、第三章 对映异构,本章重点： 掌握手性分子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体概念； 掌握Fischer投影式、D、L和R、S构型命名法； 了解手性分子的生物应用。,英文词汇： enantiomerism, chirality, optical activity, enantiomer, diastereomer, meso structure, Fischer diagram.,第一节 对映体 enantiomer,一、手性 chirality如人的左右手互为镜像和实物的关系，彼此又不能重合的性质。许多有机物分子都具有手性。,二、手性分子和对映体,乳酸分子中各原子或基团在空间可有两种排列方式：,手性分子,对映异构体,一般凡是连有4个不同的。</p><p>13、第四章 对映异构 构造相同 但分子中原子在空间的排列方式不同的化合物称为立体异构体 这种现象称为立体异构 它是立体化学的主要内容之一 那么 什么叫立体化学 立体化学 stereochemistry 是一种以三度空间来研究分子。</p><p>14、对映异构现象的发现,34对映异构现象,1848年Pasteur（巴斯德法国化学家）在显微镜下用镊子将外消旋酒石酸拆分成右旋和左旋酒石酸。,3.4.1含手性碳原子化合物的对映异构体,1861年Butlerov（布特列洛夫俄国化学家）在。</p><p>15、第六章 对映异构 Chapter 6 Enantiomerism,对映异构 第六章,构造异构,构型异构,构象异构,对映异构,顺反异构,碳干异构,官能团异构,位置异构,同分异构现象,互变异构,对映异构 分子式、构造式都相同，构型不同，且互呈镜像对映关系的立体异构现象,互呈镜像，但不能重合,对映异构 第六章,对映异构现象的发现,1848 年,Louis Pasteur (18221895),酒石酸钠铵晶体,对映异构 第六章,旋光性：,分子式：,C3H6O3,构造式：,构型式：,C3H6O3,向右旋转,向左旋转,光学异构,旋光异构,对映异构,对映异构（Enantiomerism） 第六章,了解物质的旋光性 理解对映。</p><p>16、第五章 对映异构 (Enantiomorphous isomerism),第一节 立体异构现象 一、 立体异构,构造异构是指分子式相同，而分子中原子相互连接的次序 不同的一种异构现象，包括碳胳异构、位置异构和官能团异构。 构造相同，但分子中原子在空间的排列方式不同引起的异构现 象称为立体异构（stereoisomerism）。分子中原子在空间的不 同排列方式形成了不同的构型或构象，所以立体异构又分为构 型异构与构象异构。例如顺-2-丁烯与反-2-丁烯这种顺反异构即 属于构型异构，丁烷的不同构象和环已烷的不同构象都属于构 象异构。 构型异构不仅包括顺、反异构。</p><p>17、有机化学,Organic Chemistry,旋光异构,第五章 旋光异构 5-1 历史的回顾 5-2 光学异构现象 5-2-1 旋光性与比旋光度 5-2-2 分子的手性与对称性 一、旋光性产生的原因 二、对称因素 三、手性因素 5-2-3 旋光异构的构型。</p><p>18、第7章对映异构 Stereoisomerism 本章重点讲授 1 物质的旋光性 理解2 手性与对称因素 理解3 含一个手性碳的化合物的对映异构 掌握4 含两个手性碳的化合物的对映异构 掌握5 不含手性碳的化合物的对映异构 理解6 旋光异。</p>