多发性肌炎的

多发性肌炎的Tag内容描述：<p>1、http:/www.qiuyi.cn/多发性肌炎的饮食注意事项多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无。</p><p>2、多发性肌炎的主要症状,特 征,横纹肌慢性非化脓性炎症（自身免疫） 对称性近端肌无力 血清肌酶升高 肌电图出现肌源性损害 病理：肌肉炎症和坏死,血清：肌炎特异性自身抗体 横纹肌：有淋巴细胞浸润,Bohan和Peter分类（1975年）,多发性肌炎（PM） 皮肌炎（DM） 恶性肿瘤相关DM或PM 儿童期DM或PM 结缔组织病伴发的PM或DM,Witaker分类（1982年）,多发性肌炎（PM） 皮肌炎（DM） 恶性肿瘤相关DM或PM 儿童期DM或PM 结缔组织病伴发的PM或DM 包涵体肌炎 其他（嗜酸粒细胞肌炎，局灶结节性肌炎）,流行病学,1863年，德国Wagner首先报道PM 1887年，Unv。</p><p>3、多发性肌炎的诊断标准 傅健,概念,多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis, DM)是一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌(非化脓性)炎症性疾病（idiopathic inflammatory myopathies, IIM）, 发病机制与细胞和体液免疫异常有关 PM病变局限于肌肉,DM同时累及皮肤&肌肉。 我国PM/DM尚不清楚，国外为（0.6-1）/万，女性多于男性，DM多于PM,临床表现,症状和体征 全身表现 骨骼肌表现 皮肤受累表现 皮肤和骨骼肌外受累表现,骨骼肌表现,特征性症状常为对称性四肢近端无力，骨盆带肌肉肩胛带肌肉 颈肌、咽喉肌, 呼吸肌 伴随症状关节、肌。</p><p>4、1,.,多发性肌炎的主要症状,傅健,2,.,特 征,横纹肌慢性非化脓性炎症（自身免疫） 对称性近端肌无力 血清肌酶升高 肌电图出现肌源性损害 病理：肌肉炎症和坏死,血清：肌炎特异性自身抗体 横纹肌：有淋巴细胞浸润,3,.,4,.,Bohan和Peter分类（1975年）,多发性肌炎（PM） 皮肌炎（DM） 恶性肿瘤相关DM或PM 儿童期DM或PM 结缔组织病伴发的PM或DM,5,.,Witaker。</p>