多发性内分泌腺瘤

多发性内分泌腺瘤Tag内容描述：<p>1、多发性内分泌肿瘤,上海交通大学医学院附属瑞金医院放射科 陈克敏,多发性内分泌肿瘤,是一组遗传性病变，表现为多个内分泌腺同时或相继发生肿瘤或增生，伴有功能亢进和恶性病变。,Department of Radiology,（ multiple endocrine neoplasia， MEN ）,多发性内分泌肿瘤,MEN,Department of Radiology,不少MEN患者其首发症状为甲旁亢，经追溯病史和进行综合影像学检查而发现其它部位的内分泌肿瘤，或首先发现胰腺等的内分泌肿瘤，继而发现其它部位的肿瘤，因此MEN并不是十分少见。,Department of Radiology,多发性内分泌肿瘤,MEN I 型：甲状旁。</p><p>2、上海市内分泌代谢病临床医学中心 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科,多发性内分泌腺瘤病（MEN） 研究进展,叶 蕾,提纲,定义及历史 临床特点 治疗与预后 致病基因、分子诊断、靶向治疗 分子机制延伸研究,历史,MEN1,病例,女性，43岁，2004年因反复晕厥6年余入院。病史如下： 1987年 停经 PRL200ng/ml溴隐亭治疗 1990年 胃溃疡穿孔性胃大部切除，术中发现后腹膜/脊柱旁肿块，病理胰岛细胞瘤 1992年 加用赛更啶控制垂体瘤，仍头痛、视物模糊，行经鼻垂体腺瘤切除术 1998年4、5月肠吻合口溃疡，2次手术治疗，同年9月行全胃切除术，食道空。</p><p>3、多发性内分泌腺肿瘤 Multiple Endocrine Neoplasia,概述,MEN是指同时或先后患有两种或以上的内分泌腺肿瘤或增生而产生的一种临床综合征 MEN是由于基因缺陷所致的罕见的遗传性疾病，为常染色体显性遗传，故具有家族聚集性 可分为MEN-1型和MEN-2型，后者再分为MEN-2A和MEN-2B两个亚型,概述,大多数肿瘤细胞来源于胺前体摄取和脱羧（APUD）细胞，可分泌一种或多种多肽类或氨基酸类激素 肿瘤的组织学转换常有从增生到腺瘤的过程，部分甚至发展为癌 两型均为常染色体显性遗传，且外显率均高 增生的细胞可以来源于多个不同的克隆，多中心起源 临。</p><p>4、上海市内分泌代谢病临床医学中心上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科 多发性内分泌腺瘤病 MEN 研究进展 叶蕾 提纲 定义及历史临床特点治疗与预后致病基因 分子诊断 靶向治疗分子机制延伸研究 历史 MEN1 病例 女。</p><p>5、,1,多发性内分泌肿瘤,上海交通大学医学院附属瑞金医院放射科 陈克敏,.,2,多发性内分泌肿瘤,是一组遗传性病变，表现为多个内分泌腺同时或相继发生肿瘤或增生，伴有功能亢进和恶性病变。,Department of Radiology,（ multiple endocrine neoplasia， MEN ）,.,3,多发性内分泌肿瘤,MEN,Department of Radiology,.,4。</p>