多发性硬化的治疗

多发性硬化的治疗Tag内容描述：<p>1、多发性硬化患者疼痛发生的病因及治疗 作者单位: 首都医科大学附属北京天坛医院神经内科, 北京市,100050。作者简介：周衡（1971-），男，北京市人，副主任医师，硕士，主要研究方向：神经系统感染性疾病的诊断与治疗。zhouheng98hotmail.com通讯作者 张星虎（1963-），男，甘肃省人，主任医师，硕士生导师，主要研究方向：神经系统感染性疾病的诊断与治疗。xhzhtiantanhotmail.com周衡 张星虎【摘要】 目的 探讨多发性硬化患者疼痛发生的病因及治疗对策。 方法 回顾性分析1999年1月-2009年12月收治的362例伴有疼痛症状的多发性硬化患者的临。</p><p>2、多发性硬化的诊断和治疗,定义,中枢神经系统内白质的炎症性脱髓鞘性疾病，由自身免疫反应所致。具有空间的多发性和时间的多发性。,发病机制,遗传因素 环境因素 病毒感染 纬度越高发病率越高。 分子模拟机制可能是诱发环节。 炎症反应、水肿、脱髓鞘、轴索损害等共同构成了MS不同阶段的病理生理机制。,病理学,白质内多发性脱髓鞘斑块，伴有反应性胶质细胞增生。 多位于侧脑室周围，亦可累及大脑白质、脊髓、脑干、小脑和视神经。 边界清楚。,活动性病灶中细胞浸润明显，多在血管周围。,临床表现,2040岁起病，女性多于男性。 亚急性起病。 时。</p><p>3、多发性硬化和视神经脊髓炎的治疗,多发性硬化的治疗,治疗的目的,减少复发和减轻复发时的损害延缓功能障碍的进展改善症状促进功能代偿，保持残存功能,急性发作的自然史和病理生理,发作模式（80的患者首发为RRMS）,从RRMS到SPMS目前被认为是不同阶段，而非独立的模式。其中的病理生理包括炎症因子的生理作用和水肿反应脱髓鞘和少突胶质细胞为基础的髓鞘再生轴索功能障碍和轴索变性胶质细胞变性和。</p><p>4、多发性硬化药物治疗简介,卫红涛 临床药学,病例介绍,患者： 张xx, 女，49岁，身高155cm，体重74kg。BMI：30.8 体表面积：1.795m2 M2=0.0061H（cm）+0.0128T（kg）-0.1529 M2m=0.0057H（cm）+0.0121T（kg）+0.082 M2f=0.0073H（cm）+0.0127T（kg）-0.2106,病例介绍,既往史：双眼交替发作视神经炎病史26年，发作3次以上，曾于外院口服激素治疗，症状可缓解；多发性硬化病史1年，给予激素治疗后好转；高血压病史3年，最高血压达155/80mmHg，规律口服硝苯地平控释片30mg，qd，盐酸阿罗洛尔片10mg，bid。血脂代谢异常病史3年，平素口服立普妥20m。</p>