房多囊肾

房多囊肾Tag内容描述：<p>1、多囊肾 1 多囊肾概述 l多囊肾-为肾实质为肾实质 中有无数的大小不等的囊肿肿，大 者可很大，小者可肉眼仅仅能可见见，使肾肾体积积整个增大 ，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为为淡黄色浆浆液， 有时时因出血而呈深褐色或红红褐色。液内含有尿素、尿 酸、肌酐酐、蛋白、磷酸盐盐及脱落上皮细细胞等。 l多囊肾-并非为为少见见病，。一般为为两侧发侧发 病，单侧单侧 发发病者，极为为罕见见。男女两性发发病率相等， l多囊肾-任何年龄龄都可发发病，但多数在4060之间间 发现发现 。本病有家族遗传倾遗传倾 向，但合并有其它器官先天 畸形。</p><p>2、多囊肾病（Polycystic Kidney Disease，PKD）,是一种遗传性肾囊肿性疾病,常染色体显性多囊肾病（ADPKD）常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）,常染色体显性多囊肾病（ADPKD）,常染色体显性遗传图,常染色体显性多囊肾病（ADPKD）,最常见的遗传性肾病， 60%患者有家族遗传史。40%患者为基因突变，突变基因有PKD1（85%）和PKD2（15%）两种。主要病理特征为双侧肾脏形成无数囊肿，囊肿进行性生长，最终破坏肾脏的正常结构和功能。患病率12.5。可以累及多个系统：心瓣膜病、脑动脉瘤、肝脏、胰腺、脾脏等器官囊肿。60岁以上患者50% 将发展为终末期肾。</p><p>3、多囊肾,前言,多囊肾（polycystickidney）是一种累及肾和其它器官的遗传性疾病。该病有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也。</p><p>4、1,常染色体显性多囊肾 (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD),泌尿二科 董治春,多囊肾，属于肾脏囊性疾病。目前大多使用1987年制定的分类标准，首先根据命名原则将原发病分为遗传性和非遗传性疾病，其次根据临床、影响、病理来进一步细分。（分类见图1）,分类 classify,分类图1,因为常染色体隐形多囊肾（儿童型）（ARPKD）患儿50%在出生几个小时或几天就死亡了，这就导致1岁以上的小孩中发病率很低，那些活过新生儿期的小孩，约50%可以活到10岁。所以临床很少见到ARPKD，所以本次主要学习常染色体显性多囊肾。,常染色体。</p><p>5、,多囊肾,.,1、概念2、病理生理3、发病机制4、临床表现5、诊断6、治疗,.,双肾出现许多大小不等的液性囊泡，囊肿进行性长大，破坏肾脏结构和功能，最终导致终末期肾病(ESRD)。ADPKD除累及肾脏外，还可引起肝脏囊肿、胰腺囊肿、心瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变。,概念,.,病理生理,肉眼肾脏明显增大，表面可见大小不等,圆形,半圆形泡状突起的突起，张力很高，棕红色,切面可见大。</p><p>6、多囊肾,单位：河南中医药大学专业：2016级中医养生学方向主讲人：郭存霞时间：2016年8月6日,1,.,目录,一、肾脏生理、病理二、定义三、病因四、特征五、临床表现六、中医认识七、分期八、检查九、诊断十、鉴别十一、治疗十二、预防,目录,2,.,肾脏生理、解剖,肾脏是一个泌尿器官，同时又是内分泌器官。,3,.,多囊肾外观,4,.,5,.,多囊肾切面,6,.,多囊肾B超图像,7,.,定。</p><p>7、多囊肾病 （Polycystic Kidney Disease，PKD） 是一种遗传性肾囊肿性疾病 常染色体显性多囊肾病（ADPKD） 常染色体隐性多囊肾病（ARPKD） 常染色体显性多囊肾病（ ADPKD） 常染色体显性遗传图 常染色体显性多囊肾病（ADPKD） o最常见的遗传性肾病， 60%患者有家族遗传史。40%患者为基因 突变，突变基因有PKD1（85%）和PKD2（15%）两种。 o主要病理特征为双侧肾脏形成无数囊肿，囊肿进行性生长，最终破坏 肾脏的正常结构和功能。 o患病率12.5。 o可以累及多个系统：心瓣膜病、脑动脉瘤、肝脏、胰腺、脾脏等器官 囊肿。 o60岁以上患者50% 将。</p><p>8、1,常染色体显性多囊肾 (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD),多囊肾，属于肾脏囊性疾病。目前大多使用1987年制定的分类标准，首先根据命名原则将原发病分为遗传性和非遗传性疾病，其次根据临床、影响、病理来进一步细分。（分类见图1）,分类 classify,分类图1,因为常染色体隐形多囊肾（儿童型）（ARPKD）患儿50%在出生几个小时或几天就死亡了，这就导致1岁以上的小孩中发病率很低，那些活过新生儿期的小孩，约50%可以活到10岁。所以临床很少见到ARPKD，所以本次主要学习常染色体显性多囊肾。,常染色体显性多囊肾 (autos。</p><p>9、,1,多 囊 肾,.,2,目录,一、肾脏生理、病理二、定义三、病因四、特征五、临床表现六、中医认识七、分期八、检查九、诊断十、鉴别十一、治疗十二、预防,目录,.,3,肾脏生理、解剖,肾脏是一个泌尿器官，同时又是内分泌器官。,.,4,多囊肾外观,.,5,.,6,多囊肾切面,.,7,多囊肾B超图像,.,8,定义,多囊肾又名Potter(1)综合症，先天性肾囊肿瘤病，双侧肾发育不全综合症，多囊病等，是累及双侧肾脏的遗传性疾病，也是人体中最常见的先天性遗传囊性肾病，发病率高达1/1000以上，常见的发病率在1/400-1/1000之间，我国目前约有150-300万多囊肾病人。,.,9。</p><p>10、多 囊 肾 概 述 姜书宁 多囊肾是是指双侧肾脏发生多个囊肿且进 行性长大而导致肾脏结构和功能损害的一 种单基因遗传性疾病 按遗传方式分为两型： 常染色体显性遗传型（成人型） 常染色体隐性遗传型（婴儿型） 常染色体显性遗传多囊肾 常染色体显性遗传多囊肾（autosomaldominant polycystic kidney disease,ADPKD)该病发病率 为1/5001/1000,是人类最常见的遗传性肾病, 也是人类最常见的威胁生命的单基因疾病；我国 目前约有150300万患者。平均发病年龄为40岁 ，到60 岁时, 50% 患者进入终末期肾衰。该病已 成为仅次于高血压、糖尿病、肾小。</p><p>11、1,常染色体显性多囊肾(AutosomalDominantPolycysticKidneyDisease,ADPKD),多囊肾，属于肾脏囊性疾病。目前大多使用1987年制定的分类标准，首先根据命名原则将原发病分为遗传性和非遗传性疾病，其次根据临床、影响。</p>