肺动静脉畸形

肺动静脉畸形Tag内容描述：<p>1、钟红珊， 徐克， 肖亮， 邵海波 介入放射学杂志2008 年6 月第17 卷第6 期,肺动静脉畸形经导管封堵术的 疗效评价,摘要,目的 对肺动静脉畸形（AVM）经导管封堵术进行疗效评估。,方法 16 例肺AVM患者接受经导管弹簧圈栓塞术治疗，其中5 例同时辅以经导管可脱式球囊栓塞术或国产自制双伞形血管封堵器置入术治疗。 对所有患者的家族史，术前和术后的临床表现，动脉血气分析以及其影像学表现等作了回顾性分析。,16 例患者术后平均随访（21 1）个月，根据其胸部CTA 检查结果及动脉血气分析结果评估疗效，并对其术前和术后血氧饱和度（SaO2）、动。</p><p>2、肺动静脉瘘,定义： 又称肺动静脉畸形，是肺部的动脉和静脉直接相通而引起的血流管路。 多为先天性，少数可由于胸部创伤累及肺血管形成。 双肺下叶多见，左肺下叶最为多见？,临床表现 多无症状，常偶然发现。 较大的肺动静脉瘘表现为：活动后呼吸困难、心慌、气短、胸痛及红细胞增多症。 肺动脉瘘破裂常出现症状：咯血（是由于毛细血管扩张性病变位于支气粘膜的病损或肺动静脉瘘的破裂而引起。 ）。,病理 扩张的动脉经过菲薄囊壁的动脉瘤样囊腔直接与扩张的静脉相连。动、静脉之间的畸形血管经常处于肺动脉压力及血流的作用下，病灶逐渐扩。</p><p>3、肺动静脉畸形的诊断和治疗,肺动静脉畸形（PAVM）是一种罕见的肺部疾病，是肺动脉和肺静脉之间的异常沟通，又被称为肺动静脉瘘、肺血管瘤、肺动静脉血管瘤等。,PAVM最早由Churton于1897年在尸检中发现1，而关于PAVMs的首次临床诊断报告于1939年由Smith等首先发表2。,大多数先天性PAVM（60%90%）3伴发遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。该病女性发病率大约是男性的2倍4。10%左右的PAVM在婴儿期或儿童期被确诊，随着年龄的增长，疾病的外显率不断增加5。该病自然转归不佳，未经治疗的患者中病死率达11%6。,病因,PAVM大多数为先天性畸形，关。</p><p>4、杨 健 广西医科大学第八附属医院 放射科 广西 贵港,MSCT血管成像在诊断肺动静脉畸形的价值,2019,-,1,肺动静脉畸形（PAVM）又称肺动静脉瘘，是一种少见的先天性肺血管疾病，因其可能引起严重的临床症状 ，因此及时准确的诊断对提高患者的生存率，改善患者生存质量极为重要。 本组收集11例PAVM的检查结果，旨在探讨MSCT及图像后处理技术对PAVMs的诊断价值。,2019,-,2,材料与方法,一般资料 本组11例患者中男7例，女4例，年龄1865岁，平均年龄47.5岁。 5例DR拍片偶然发现下肺部近膈区有病灶，1例长期反复咯血，3例慢性阻塞性肺部疾病史，2例有。</p><p>5、64层CT血管成像不同重建方法 在肺动静脉畸形诊断的应用价值,广西壮族自治区人民医院 毛一朴 马隆佰,总论,肺动静脉畸形(Pulmonary arteriovenous malformations,PAVMs)，又称为肺动静脉瘘，是一种少见的肺血管畸形病变，主要表现为肺动脉分支与肺静脉之间的直接交通。,病理改变,肺部血管丛的血管间隔形成障碍，引起肺毛细血管异常扩张或缺如，造成动脉和静脉直接沟通，动静脉之间的畸形血管逐渐扩大，形成囊袋、管柱状薄壁血管瘤。,先天遗传性：50%-85%的先天性肺动静脉畸形患者伴有遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)。 继发性：外伤、肺癌。</p><p>6、早会诊,Clinical History,女，41岁 主诉：反复胸闷7天 现病史：患者7天前无明显诱因出现胸闷气短症状，自觉与活动关系不大，每次发作时间持续30s-1分钟左右，可自行缓解，偶有胸痛及后背部疼痛，可自行缓解。 既往史：否认高血压糖尿病病史，否认药物及食物过敏史。,Laboratory Information,凝血像、肝功、肾功、血脂、血糖及、电解质及血常规各项指标均正常,AFP、CEA、CA199均阴性,Question 1,右肺下叶病灶诊断是: A.肺动脉瘤 B.肺静脉曲张 C.肺动静脉畸形动脉瘤、肺静脉曲张肺动脉瘤、肺静脉曲张,动脉期冠状位,Question 2,其他检查方法:。</p>