肺间质病课件

肺间质病课件Tag内容描述：<p>1、结缔组织病肺间质改变的诊治进展,北京协和医院风湿免疫科 张 烜,间质性肺病（interstitial lung disease，ILD）,CTD的常见疾病 可以是CTD的首发症状 是预后不良的原因之一 是肺动脉高压（pulmonary hypertension，PAH）的原因之一,影响肺功能,respiratory muscle dysfunction recurrent aspiration (esophageal dysmotility) thromboembolic events Inflammation of the cricoarytenoid joints or development of bronchiectasis.,ILD的发生率,15%的CTD合并ILD 70% SSc合并肺部病变，2年内可发展为ILD，组织病理77.5%SSc伴ILD 10%DM/PM合。</p><p>2、肺间质疾病的 诊断和治疗,北京协和医院呼吸科 许文兵,肺间质纤维化,继发性肺间质纤维化 各种感染,如病毒,细菌 物理因素,如射线,同位素的接触 化学因素:各种毒性气体, 包括药物 自身免疫性疾病,如SLE,类风湿性关节炎 部分少见疾病,如结节病 特发性肺间质纤维化,62例MCTD患者ILD的临床特点,164例DM/PM患者ILD的临床特点,*12 例以ILD为首发或主要表现 *15 例于5年内死于肺间质纤维化继发感染，呼吸衰竭。,81例SSc患者ILD的临床特点,* 13例以ILD为首发或主要表现 。 * 3 例肺癌，1例胸膜间皮瘤，1例非何杰金氏淋巴瘤。* 5例于5年内死于肺间质。</p><p>3、间质性肺疾病与结节病,1,第一节 间质性肺疾病,间质性肺疾病(interstitial lung disease，ILD) 主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病 亦称弥漫性实质性肺疾病（diffuse parenchymal lung disease，DPLD）,2,ILD不是一种独立的疾病，它包括200多个病种。 具有一些共同的临床、呼吸病理生理学和胸部X线特征。 表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能(DLco)降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。 病程多缓慢进展,最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。,3,一、肺间质的概念,指肺。</p>