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肺泡蛋白质沉积症

&#206。肺泡蛋白沉积症的影像表现。概述与病因。影像学表现。治疗与预后。肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis。PAP)是一种原因不明、起病隐匿、以肺泡腔内大量沉积磷脂蛋白样物质为特征的弥漫性肺部疾病。【概述】。特发性PAP。PAP。约占5％-10％先天性PAP。约。进行性加重3月。

肺泡蛋白质沉积症Tag内容描述：<p>1、肺泡蛋白沉积症的影像表现,【目录】,病理与临床,概述与病因,影像学表现,鉴别诊断,治疗与预后,肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis，PAP)是一种原因不明、起病隐匿、以肺泡腔内大量沉积磷脂蛋白样物质为特征的弥漫性肺部疾病,【概述】,分型：特发性PAP：“获得性”或“成人型”PAP，约占90 继发性PAP：约占5-10 先天性PAP：约占2,【概述】,肺泡表面物质过多的分泌或消除障碍所致肺泡粒细胞巨噬细胞集落剌激因子(GM-CSF)基因缺陷或机体产生抗体，动物实验模型显示GM- CSF的缺乏或其受体不足可导致PAP,【病因】,PAP的病理学改变。</p><p>2、肺泡蛋白沉积症的影像表现（pulmonary alveolar proteinosis),病例1，患者，男，53岁，因进行性呼吸困难三月就诊，无发热，地方医院曾以肺部感染治疗，效果欠佳,病例2：男，44岁，反复咳嗽、气促 10个月，进行性加重3月,病例3：患者，男，39岁，体检胸透发现双肺部阴影，无咳嗽、咳痰，无胸闷气短，无胸部不适，无发热盗汗,肺泡蛋白沉积症概述,是一种原因不明的少见肺部。</p>

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