风湿性肉芽肿
既往称为韦格纳肉芽肿(WegenersgranulomatosisWG)。诊断为。为讲解方便简称。认为是自身免疫性疾病。l为讲解方便简称。又名第四性病。是第一代性病之一。
风湿性肉芽肿Tag内容描述:<p>1、肉芽肿性血管炎(Granulomatosis with Polyangiitis, GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis, WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病在1931年由Klinger首次描述,在1936年由Wegener进一步作了病理学的描述。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵。</p><p>2、幼年性黄色肉芽肿,报告人:魏阳指导老师:刘林嶓,幼年性黄色肉芽肿,1.概述2.病因及发病机制3.临床表现及分类4.辅助检查及诊断5.治疗要点及预后,11月27日门诊:患儿,女,2岁,诊断为“幼年性黄色肉芽肿”。,概述,又称痣性黄色内皮细胞瘤或幼年性黄瘤一种良性组织细胞增生症(非LCH)婴幼儿或儿童,中位年龄2岁;10%-20患者出生时可出现,70在一年内发展,男性居多。面部、颈部及躯干部的皮肤和粘膜;眼部(虹膜)、骨、肺和肝脏。,病因及发病机制,病因不明,发病机制不清楚感染物理因素刺激细胞损伤增殖肿瘤反应与代谢无关(脂质代谢正常。</p><p>3、肉芽肿性小叶性乳腺炎(granulomatouslobularmastitis)简称:“肉芽肿性乳腺炎”,为讲解方便简称“肉芽肿”,肉芽肿国内文献评述,病因不明,认为是自身免疫性疾病。1972年Kessler首先描述,1986年马国华国内首次报道。</p><p>4、肉芽肿性刘邦(肉芽肿性小叶性乳腺炎) 中医诊疗节目(2018年版) 一、诊断 (-)疾病诊断 1.中医诊断标准 请参考中华中医学会乳腺疾病分会2017年肉芽肿性小叶性乳腺炎中医专家诊疗共识。 (1)在育龄女性身上发生得很好,最近有怀孕分娩的历史。 (2)有很多乳汁堆积或不正常的泌乳相关因素(如高脂血症或药物相关喂养)牙齿。 (3)开始主要表现局部肿块,伴有疼痛,局部肤色不变,皮肤温度不高,脓疮,界。</p><p>5、肉芽肿性小叶性乳腺炎 (granulomatous lobular mastitis) l简称:“肉芽肿性乳腺炎”, l为讲解方便简称“肉芽肿” 肉芽肿国内文献评述 l病因不明,认为是自身免疫性疾病。 l1972年Kessler首先描述, l1986年马国华国内首次报道8例, l80100%误诊为乳癌, l至今国内总共报告291例,评述见另文。 l发病不少,明确诊断的不多。多混杂在浆乳或 扩张症当中,临床与病理都认识不够。 “肉芽肿”的临床特征 l发病年龄平均3439岁,略大于浆乳。 l经产妇,哺乳史,避孕药,高泌乳素血症, l以肿块为主症,酷似乳癌,误诊率极高。 l多不以乳晕为中心。</p><p>6、肉芽肿性小叶性乳腺炎 granulomatouslobularmastitis 简称 肉芽肿性乳腺炎 为讲解方便简称 肉芽肿 肉芽肿国内文献评述 病因不明 认为是自身免疫性疾病 1972年Kessler首先描述 1986年马国华国内首次报道8例 80 100。</p><p>7、黄色肉芽肿性胆囊炎,韩宗文,黄色肉芽肿性胆囊炎(xanthogranulomatous cholecystitis,XGC)是一种少见特殊类型的胆囊炎性疾病,在胆囊壁内形成黄色斑块或蜡样质性的肉芽肿为本病特征。1976年Christensen和Ishak首先以纤维黄色肉芽肿性炎症报道描述了此病变,其后亦有学者将此病变命名为胆囊蜡质或蜡质样组织细胞肉芽肿和胆汁性肉芽肿性胆囊炎.该病在发病率低,仅占胆囊炎症性疾病的0.7%13.2%,其中以中老年人多见,男女比例不一.,病因,XGC的病因及发病机制目前尚不十分清楚,但绝大部分病人伴有胆石症,说明胆囊结石在其发病中至关重要,。</p><p>8、性病性淋巴肉芽肿,概述,性病性淋巴肉芽肿(LymphogranulomaVenereum,LGV),又名第四性病,是第一代性病之一,其病原体最近被认为是沙眼衣原体,主要通过性接触传播,偶尔经污染或实验意外传播。有生殖器初疮、局部淋巴结病、晚期象皮肿和直肠狭窄等并发症。因化学疗法广泛开发,该病目前已及罕见。,病因与发病机制,LGV,其病原体是沙眼衣原的一个亚群,其血清型为L1L3。</p><p>9、肉芽肿性血管炎,肉芽肿性血管炎(GranulomatosiswithPolyangiitis,GPA),既往称为韦格纳肉芽肿(Wegenersgranulomatosis,WG)。是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始,继而进展为血管的弥。</p><p>10、患者女,46岁,以“右侧腰部疼痛40余天,加重伴尿频、尿急20天”为主诉入院,重要查体及辅助检查,查体:双肾区无饱满,右肾区叩击痛(+)辅助检查:尿常规:尿红细胞35.55/HP尿白细胞7.8/HP血常规:WBC8.88X109/LNET%78.01%HGB98.0g/LRBC3.61X1012/LHCT30.70%肾功能UREA3.87mmol/LCREA71.00umol/L肝功ALB33。</p>