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复习有机化学基础第

1.掌握醛、羧酸、酯的结构与性质。 2.了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质。  了解烃的洐生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。  了解有机分子中官能团之间的相互影响。A.乙烷中混有乙烯。C.苯不能与溴水发生取代反应。2.掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。

复习有机化学基础第Tag内容描述:<p>1、第四单元醛羧酸酯1掌握醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。2.了解烃的衍生物的重要应用以及合成方法。醛知识梳理1醛的概念醛是由烃基(或氢原子)与醛基相连而构成的有机化合物,可表示为RCHO,官能团为CHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO(n1)。2常见醛的物理性质颜色状态气味溶解性甲醛(HCHO)无色气体刺激性气味易溶于水乙醛(CH3CHO)无色液体刺激性气味与H2O、C2H5OH互溶3.化学性质(以乙醛为例)醛类物质既有氧化性又有还原性,其氧化还原关系为醇醛羧酸。4醛在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响(1)醛是重要的化工原。</p><p>2、第3节烃的含氧衍生物【考纲要求】掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。 了解烃的洐生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。 了解有机分子中官能团之间的相互影响。4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。考点一醇酚学生用书P1971醇类(1)概念:羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和一元醇的分子通式为CnH2n1OH(n1)。(2)分类(3)物理性质的递变规律物理性质递变规律密度一元脂肪醇的密度一般小于1 gcm3沸点直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而增大醇分子间存在氢键,所以相对分。</p><p>3、第33讲 烃和卤代烃一、选择题1(2019淄博模拟)下列关于有机化合物的说法中正确的是()A乙烷中混有乙烯,通入氢气,在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷B丙烯能发生取代反应、加成反应,还能使酸性KMnO4溶液褪色C苯不能与溴水发生取代反应,用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴D相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧乙烷耗氧量多解析:选B。乙烷中的乙烯,若通过和H2发生加成反应除去,无法控制H2的用量,可能混有新的杂质,可通过盛溴水的洗气瓶除去,A项错误;丙烯中含有碳碳双键,能发生加成反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,含有CH3,能发生取代反。</p><p>4、烃和卤代烃考纲定位核心素养1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。2掌握卤代烃的结构与性质以及它们之间的相互转化。掌握取代、加成、消去等有机反应类型。3了解烃类的重要应用。4了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。1.宏观辨识从不同的角度认识烃和卤代烃的性质和应用。2微观探析从组成、结构探析烃、卤代烃的性质,形成“结构决定性质”的观念。3科学探究根据实验目的,设计烃、卤代烃的性质探究方案,并进行实验。考点一| 脂肪烃烷烃、烯烃和炔烃1脂肪烃的结构特点和分子通式烃类结构特点组成通式烷烃分子中碳原子之间以单键。</p><p>5、烃的含氧衍生物考纲定位核心素养1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质以及它们之间的相互转化。2了解烃的衍生物的重要应用以及烃的衍生物的合成方法。3了解有机化合物分子中官能团之间的相互影响。4根据信息能设计有机化合物的合成路线。1.宏观辨识从不同角度认识醇、酚、醛、羧酸、酯的主要性质和应用。2微观探析从组成、结构上探析烃的含氧衍生物的性质,形成“结构决定性质”的观念。3科学探究根据实验目的或合成目标,设计烃的含氧衍生物的性质或合成探究方案,并进行实验操作。4模型认识领悟有机物的衍变关系“烯醇醛酸酯”转化模。</p><p>6、第四节 生命中的基础有机物质 有机合成,多羟基醛,多羟基酮,CH2OH(CHOH)4CHO,氧化,银氨溶液,己六醇,C12H22O11,水解,葡萄糖,天然高分子,(C6H10O5)n,不能,不同,淀粉,酯,高级脂肪酸,甘油,3C17H35COOH,C、H、O、N,不可逆,C,B,C,A,最小,数目,热塑,热固,塑料,合成纤维,合成橡胶,A,A,B,C。</p><p>7、第九章 B 有机化学基础 第一节有机物的结构 分类与命名 考纲要求 有机物的分类与结构 考点一 学什么 双基为本 基稳才能楼高 一 熟记有机化合物的分类 基点小练 二 掌握有机化合物的结构特点 基点小练 考什么 高考为。</p>
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