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高危药品分级管理办法

高危药品（high-alert medications）是指当一个药物在使用错误时。高危药品（high-alert medications）是指当一个药物在使用错误时。有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的药品。有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的药品。未促进该类药品的合理使用。未促进该类药品的合理使用。

高危药品分级管理办法Tag内容描述：<p>1、病区高危药品分级管理制度（2010年7月修订版）高危药品（high-alert medications）是指当一个药物在使用错误时，有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的药品。未促进该类药品的合理使用，减少患者伤害，参考美国医疗安全协会（Institute for Safe Medication Practices,ISMP）的相关规定，结合我院护理工作实际及参照药学部的“高危药品管理制度”，制定如下病区高危药品分级管理制定（“麻、精”药品除外）。1、肾上腺素受体激动剂、吸入或全身麻醉药等列为二级管理高危药品（具体品种见附录一）。2、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药品及部分。</p><p>2、病区高危药品分级管理制度（2010年7月修订版）高危药品（high-alert medications）是指当一个药物在使用错误时，有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的药品。未促进该类药品的合理使用，减少患者伤害，参考美国医疗安全协会（Institute for Safe Medication Practices,ISMP）的相关规定，结合我院护理工作实际及参照药学部的“高危药品管理制度”，制定如下病区高危药品分级管理制定（“麻、精”药品除外）。1、肾上腺素受体激动剂、吸入或全身麻醉药等列为二级管理高危药品（具体品种见附录一）。2、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药品及部分。</p>

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病区高危药品分级管理制度[1].doc

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高危药品分级管理制度.doc

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