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高危药品管理制度

高危药品临床使用管理办法。美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为。2、高危险药品应设置专门的存放药架。2、高危险药品应设置专门的存放药架。3、高危险药品存放药架应标识醒目。高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。3、高危险药品存放药架应标识醒。2.1 药品调剂室高危险药品需设置专门的存放药架。

高危药品管理制度Tag内容描述:<p>1、关于修订“高危药品管理”等制度的 通知各临床科室:按照医院“二甲”复评的要求,医院药事管理与药物治疗学委员会对我院“高危药品管理”等制度进行了修订,现公布如下:高危药品管理制度高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。为了切实加强高危药品管理,参照国家高危药品分级管理推荐目录(2012年3月第1稿),结合我院用药实际情况,经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论通过制定高危药品管理制度和目录。。</p><p>2、高危药品管理制度药物使用错误是医疗机构中最常见的对患者健康造成危害但又可避免的原因之一。ISMP在19951996年的一项研究表明:大多数致死或严重伤害的用药错误案例仅涉及少数较特殊的药物;ISMP 将这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药品,高危药品引起的差错可能不常见,但一旦发生则后果非常严重。为了切实加强高危药品管理,同时结合我国医疗机构用药实际情况,制订了高危药品分级管理制度;同时参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录,制订了高危药品目录(推荐)。1. 高危药品存放处应有明显标识,。</p><p>3、高危药品临床使用管理办法高危药品临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。为促进高危药品的合理使用,加强该类药品的监管,减少不良反应及药害事件的发生,结合我院实际,制订本办法。一、高危药品的贮存与保管(一)各调剂部门需设置专门药架存放高危药品,不得与其他药品混合存放。护理单元需设高危药品专柜放置。高危险药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置红色警示牌提醒药学及护理人员注意。 (二)高危药品实行专人管理。调剂室负责人指定药师以上技术职称专业技术人员负责。</p><p>4、高危药品分级管理制度为了进一步完善我院高危药品管理制度,参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品分级管理策略及推荐目录,同时结合我院用药实际情况,特制订医院高危药品分级管理制度,供临床医、药、护、技人员学习了解高危药品相关管理知识。一、依据使用频率、患者风险等因素,将我院高危药品分为A、B、C三级,实行三级管理。二、A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,医疗单位必须重点管理和监护,具体包含如以下几类。(见表1)编号药品种类编号药品种类1静脉用肾上。</p><p>5、高危药品临床使用管理办法,郴州市第一人民医院 药学部,美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。为促进高危药品的合理使用,加强该类药品的监管,减少不良反应及药害事件的发生,制订本办法。,高危药品的调剂与使用,护理单元需严格限定使用人员资格,不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核。</p><p>6、松潘县人民医院易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的贮存管理规定为了加强我院药品管理,确保安全使用,保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成,特制订如下相关管理规定。一、易混淆药品的贮存规定一、 易混淆药品的概念易混淆药品,是指具有相同药品名称但不同剂型(多剂型);具有相同药品名称但不同剂量(一品多规);外观或包装相似、读音相似(看似、听似);以及由其他因素可能导致混淆的药品。二、易混淆药品的标识管理对于易混淆的药品,各药品使用单位(药库、药房、病区)统一要求在药品标签或存放药品的区域,使用统一标。</p><p>7、病区高危药品分级管理制度(2010年7月修订版)高危药品(high-alert medications)是指当一个药物在使用错误时,有很高的机率对患者造成明显伤害或危险的药品。未促进该类药品的合理使用,减少患者伤害,参考美国医疗安全协会(Institute for Safe Medication Practices,ISMP)的相关规定,结合我院护理工作实际及参照药学部的“高危药品管理制度”,制定如下病区高危药品分级管理制定(“麻、精”药品除外)。1、肾上腺素受体激动剂、吸入或全身麻醉药等列为二级管理高危药品(具体品种见附录一)。2、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药品及部分。</p><p>8、医院药学科管理规范文件新订:修订:标题:高危药品管理制度起草:年 月 日 审查:年 月 日编码:第 页共 页批准:年 月 日执行日期:年 月 日1目的:规范高危药品使用管理,确保药品使用安全。2范围:全院高危药品。3责任人:全院医护人员4内容:4.1高危药品定义:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。同时我院规定的高浓度电解质为10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、复合磷酸氢钾(钾离子浓度为5.27mmol/ml)注射液三种。4.2 结合我院实际用药情况,由药剂科、。</p><p>9、医院高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。 2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。 5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。 7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医。</p><p>10、高危药品管理制度(3.5.1.2.1)高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,若使用不当,会对患者造成严重伤害或死亡的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度:1、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、胰岛素、注射用抗凝剂、及细胞毒性药品等,具体品种见附录。2、高危药品应设置专门的储存区域,不得与其他药品混合存放,不同的高危药品分开放置,并设醒目的警示标识,有“高危药品” 警示牌3、加强高危药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。4、调剂高危药品时要使之与普通药品区分,并。</p><p>11、高危药品管理制度,滨湖医院脊柱骨科 常娅娅,高危药品定义,高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。,高危药品分类,第一类 麻醉性镇痛药,长期服用会有生理依赖型:芬太尼注射液及贴片、哌替啶、吗啡注射液及缓(控)释片剂、可待因、曲马多等麻醉药品和一些精神药品。,高危药品分类,第二类 注射用电解质(微泵高浓 度使用),使用不当易引起致命危 险:10%葡萄糖酸钙、10%氯化钾、10%氯化钠、25%硫酸镁。,高危药品分类,第三类 心脏血管用药,不当使用易引起立即致命危险。</p><p>12、高危药品管理制度制订日期:20XX-10修订日期:20XX-10执行日期:20XX-10高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度:1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无。</p>
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