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高危药品临床

加强该类药品的监管。加强该类药品的监管。减少不良反应及药害事件的发生。制订本办法。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。护理单元需严格限定使用人员资格。检查人。有无专人管理定期检查。品种是否合理、账物是否相符。是否按规定流程领用、补充药品。改。

高危药品临床Tag内容描述:<p>1、高危药品临床使用管理办法高危药品临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。为促进高危药品的合理使用,加强该类药品的监管,减少不良反应及药害事件的发生,结合我院实际,制订本办法。一、高危药品的贮存与保管(一)各调剂部门需设置专门药架存放高危药品,不得与其他药品混合存放。护理单元需设高危药品专柜放置。高危险药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置红色警示牌提醒药学及护理人员注意。 (二)高危药品实行专人管理。调剂室负责人指定药师以上技术职称专业技术人员负责。</p><p>2、高危药品临床使用管理办法,郴州市第一人民医院 药学部,美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。为促进高危药品的合理使用,加强该类药品的监管,减少不良反应及药害事件的发生,制订本办法。,高危药品的调剂与使用,护理单元需严格限定使用人员资格,不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核。</p><p>3、临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录检查人: 日期:项目科室是否按规定储存、分类摆放药品药品标签、标识是否清晰药品质量外观检查是否合格药品效期、批号是否符合要求有无专人管理定期检查品种是否合理、账物是否相符是否按规定流程领用、补充药品改进措施责任人签名神经内科呼吸科心内科儿科肿瘤一科肿瘤二科备注:相关科室反馈表和整改情况一月内上报药材科,以备下月检查。临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录检查人: 日期:项目科室是否按规定储存、分类摆放。</p>
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