高效液相色

高效液相色Tag内容描述：<p>1、第十三章 高效液相色谱法,第一节 概述,高效液相色谱法：以气相色谱为基础，在经典液相 色谱实验和技术基础上建立的一种液相色谱法,一、HPLC与经典LC区别 二、HPLC与GC差别 三、高效液相色谱仪流程图 四、特点,一、HPLC与经典LC区别,主要区别：固定相差别，输液设备和检测手段,1经典LC：仅做为一种分离手段 柱内径13cm，固定相粒径100m 且不均匀 常压输送流动相 柱效低（H，n） 分析周期长 无法在线检测 2HPLC：分离和分析 柱内径26mm，固定相粒径10m（球形，匀浆装柱） 高压输送流动相 柱效高（H，n） 分析时间大大缩短 可以在线检测,二、。</p><p>2、第七章 高效液相色谱法,第一节 概述,一、史程、专用术语,二、色谱分离过程和类型,液固吸附色谱,液液分配色谱,离子交换色谱,离子对色谱,空间排阻色谱,三、色谱流程和仪器,四、HPLC的特点,速度快，分辨率高，灵敏度高、柱子可反复使用,第二节 基本理论,一、色谱分离过程,（一）液-固吸附色谱,流动相为液体，固定相为固体吸附剂，根据物质吸 附作用的不同来分离物质。,流动相和固定相都是液体的色谱法即为液-液 色谱，是利用样品组分在两种不相溶的液相间 的分配来进行分离。一种液相为流动相，另一 种是涂渍于载体上的固定相。,（二）液-液。</p><p>3、High Performance Liquid Chromatography （HPLC）,高效液相色谱技术与应用,主要内容,酸性和碱性样品 酸碱平衡与反相保留 缓冲液的选择 pKa与化合物结构的关系 离子样品反相分离的优化 选择性的控制 离子对色谱 保留机制 初始实验 控制保留值范围和选择性 离子交换色谱 离子交换色谱 保留机制 方法建立 硅胶柱,酸性样品和碱性样品,为方便讨论，我们定义“离子溶质”为在通常pH范围内含有一个或一个以上酸性或碱性官能团的有机分子。 在HPLC分离条件下，离子电荷随pH发生变化的化合物简单地称作酸或碱。 在反相色谱（RPC）中， 疏水化合物。</p><p>4、DBS22 吉林省地方标准 DBS22/0172013 食品安全地方标准 柑橘类水果及其饮料中橘红 2 号的测定 高效液相色谱法 2013-10 - 08 发布 2013 - 10 - 08 实施 吉林省卫生厅 发 布 DBS22/0172013 I 前 言 本标准的附录 A 为资料性附录。 本标准起草单位：吉林省产品质量监督检验院。 本标准主要起草人：郎乐、华蕾、王岩、王庆峰、刘静秋、张庆波、李宁、史艳宇、刘斌、石金娥、 李滢倩、刘桂华。 DBS22/0172013 1 食品安全地方标准 柑橘类水果及其饮料中 橘红 2 号的测定 高效液相色谱法 1 范围 本标准规定了柑橘类水果及其饮料中橘红2号染料含量。</p><p>5、药剂综合实验须知,实验项目,一 高效液相色谱法测定甲硝唑的含量 二 氨茶碱加样回收率实验 三 氨茶碱溶液稳定性实验 四 紫外分光光度计法测定氨茶碱含量 五 氨茶碱原料药稳定性实验 六 五味子散剂的制备 七 SOD的含量测定 八 芦丁的提取和鉴别,实验要求,1课前认真预习，明确本次实验的目的、要求、内容、方法及步骤 2提前5-10min进入实验室，检查实验所需物品是否齐全，做好实验准备工作。 3实验时严肃认真，根据实验指导要求进行操作，仔细观察和记录，并进行独立思考，按时完成实验内容和实验报告。 4保持实验室安静，实验时不得随意走动。</p><p>6、高效液相色谱法,High Performance Liquid Chromatography （HPLC）,前言:,HPLC是70年代以后发展最快的一个分析化学分支，现已成为生化、医学、药物、化学化工、食品卫生、环保检测等领域最常用的分离分析手段。,我国：,开始仅为少数研究实验室拥有， 现很多的生产、研究、质检部门都拥有。 广泛应用于： 质量控制、分析化验、制备分离。 讲课目的：入门 教材：实用色谱法（詹益兴 编著） 学习要求：记好笔记， 以课堂教学内容为主。,课时安排： 第一章：高效液相色谱的基本原理 4学时 第二章：高效液相色谱的仪器装置 2学时 第三章：液固。</p><p>7、分析方法开发三步骤,HPLC 分析方法开发,选择合适的色谱柱(固定相)和流动 相，得到合理的保留时间,调整选择性以及各个色谱峰的分离度,调整流速、填料粒径、色谱柱规格(长度及内径)以获得最佳的分离,开发分析方法的规则,合适的保留因子k (k值1-20)是获得满意分离的基础 保留因子 k=(tR-tM)/tM,用以下“秘诀”可以使您的开发过程更加简便、快速,揭秘-选择合适的起始条。</p>