格林巴利综合征的治疗

格林巴利综合征的治疗Tag内容描述：<p>1、急性格林巴利综合征的治疗 青岛大学医学院附属医院 神经内科 * Date1Li Haifeng GBS的发病机制 v 体液免疫反应为主的损害。针对髓鞘和轴索上的多糖 结构。 v 辅助性T细胞参与，与感染因子中的蛋白载体有关。 v 通过超抗原机制可直接激活B细胞。 v IgG和IgM型抗体可能均具有损害作用。 抗体介导的细胞毒性作用（ADCC）。 激活补体。 干扰钠离子通道，阻滞（PE可改善）和开放（轴索损害）。 Date2Li Haifeng Date3Li Haifeng GBS的发病机制 v 分子模拟：外源性感染因子上存在与正常组织成分结 构相同和相近的共同表位，抗感染免疫去除感染因。</p><p>2、格林巴利综合征的治疗 袁晶 2003年12月 急性格林巴利综合征（GBS） 急性格林巴利综合征是以人名命名的一组疾病 ，至少包括以下五种不同的分类： 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经（AIDP ） 急性运动感觉性轴索性神经病（AMSAN） 急性运动轴索性神经病（AMAN） Fisher 综合征 急性全自主神经不全性神经病 临床特点 GBS常为快速进展的单相病程，多于数日至2周达高 峰，4周开始恢复。病前常有前驱感染史或疫苗接种 史（常见：空肠弯曲菌）； 神经功能缺失因神经受累不同表现为肢体力弱、弛 缓性瘫痪，颅神经麻痹，呼吸肌麻痹，感觉异常或 。</p><p>3、格林巴利综合征的治疗,袁晶 2003年12月,急性格林巴利综合征（GBS）,急性格林巴利综合征是以人名命名的一组疾病，至少包括以下五种不同的分类： 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经（AIDP） 急性运动感觉性轴索性神经病（AMSAN） 急性运动轴索性神经病（AMAN） Fisher 综合征 急性全自主神经不全性神经病,临床特点,GBS常为快速进展的单相病程，多于数日至2周达高峰，4周开始恢复。病前常有前驱感染史或疫苗接种史（常见：空肠弯曲菌）； 神经功能缺失因神经受累不同表现为肢体力弱、弛缓性瘫痪，颅神经麻痹，呼吸肌麻痹，感觉异常或缺失，。</p><p>4、格林巴利综合征的治疗,袁晶 2003年12月,急性格林巴利综合征（GBS）,急性格林巴利综合征是以人名命名的一组疾病，至少包括以下五种不同的分类： 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经（AIDP） 急性运动感觉性轴索性神经病（AMSAN） 急性运动轴索性神经病（AMAN） Fisher 综合征 急性全自主神经不全性神经病,临床特点,GBS常为快速进展的单相病程，多于数日至2周达高峰，4周开始恢复。病前常有前驱感染史或疫苗接种史（常见：空肠弯曲菌）； 神经功能缺失因神经受累不同表现为肢体力弱、弛缓性瘫痪，颅神经麻痹，呼吸肌麻痹，感觉异常或缺失，。</p>