黑斑息肉综合征

黑斑息肉综合征Tag内容描述：<p>1、DOC格式论文，方便您的复制修改删减应用文献轮廓挖掘技术分析黑斑息肉综合征差异表达基因（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】 目的探索黑斑息肉综合征(PJS)特异性相关基因。方法根据PJS基因谱表达系列，采用基于文献轮廓的数据挖掘方法，从Medline文献数据库中提取基因的相关文献并分析词的频率，再基于重复发生和共发生的过滤标准提取功能相关的词，最后基于词的发生频率对基因进行功能聚类。结果从PJS患者的特异差异表达基因谱中得到270个已知基因名称的差异表达基因，从聚类结果看，是与“遗传”和“先天。</p><p>2、应该是Peutz-Jeghers综合征Peutz-Jeghers综合征(Peutz-Jegherss syndrome，下简称为PJS)又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病，简称黑斑息肉综合征。本征有3大特征：黏膜、皮肤特定部位色素斑；胃肠道多发性息肉；遗传性。以往认为本病罕见，近年来临床报道病例较多。本病可发生于任何年龄，多见于儿童和青少年，男女发病率大致相同。1896年Hutchinson首先报道了1对孪生女孩的上唇有黑色素斑点，1919年其同事Weber报道了两姊妹中的1个在20岁时死于肠套叠。1921年Peutz报道了一家三代人中曾有7人患小肠息肉病，口唇和颊黏膜有黑色素斑点。</p><p>3、黑斑息肉病,2019,-,1,2019,-,2,2019,-,3,2019,-,4,2019,-,5,2019,-,6,2019,-,7,2019,-,8,一、定义,黑斑息肉病，也称黑斑息肉综合征(polypary syndrome of the black spot)本病是一种少见的家族性疾病，是常染色体显性遗传性疾病, 其与STKII基因突变有关 。男女发病率无差异,常见于青少年 。,2019,-,9,二、黑斑息肉病特性,1 家族遗传性 2 色素沉着 3 胃肠道息肉,2019,-,10,(一) 家族遗传性,2019,-,11,(二)色素沉着,常见于口唇、颊粘膜、双侧手掌及足底的色素沉着,表现为棕色或黑褐色的类圆形斑点,直径15mm ,皮肤粘膜的色素斑常于出生时即有。</p><p>4、黑斑息肉综合症的健康教育 消一张允 主要内容 疾病相关知识介绍 定义 特性和鉴别诊断 主要治疗健康教育 一 定义 黑斑息肉综合征 Peutz Jeugherssydrome PJS 是以黏膜 皮肤色素沉着伴胃肠道多发息肉为特征的常染色体多基因显性遗传病 其与STKII LKB1基因突变有关 是一种少见的家族性疾病 病理上多为错构瘤 少数为腺瘤性息肉 1 赵培伟 1 周诗琼 2 乐鑫 1 等 黑斑息。</p>