红外谱图分析

红外谱图分析Tag内容描述：<p>1、红外分谱图分析 红外光谱的特征性，基团频率 红外光谱的最大特点是具有特征性。复杂 分子中存在许多原子基团，各个原子基团（化 学键）在分子被激发后，都会产生特征的振动 。 (1)X-H伸缩振动区： 4000-2500cm-1。 X可以是O,H,C和S原子。在这个区域内 主要包括O-H，N-H,C-H 和S-H键伸缩 振动，通常又称为“氢键区”。 （2）叁键和累积双键区： 2500-1900cm-1。 主要包括炔键-CC-，腈键 -CN、丙二烯基-C=C=C-、烯酮基- C=C=O、异氰酸酯基 -N=C=O等的反对称伸缩振动。 （3）双键伸缩振动区： 1900-1200cm-1。 主要包括C=C，C=O，C=N， -NO2。</p><p>2、傅立叶红红外光谱谱 样样品调调制及图谱图谱 解析技巧 西北大学分析测试测试 中心 王振军军 . . 一、样样品调调制 1、固体粉末样样品制备备 卤卤化物压压片法：基质质有氯氯化钠钠、溴化钾钾、氯氯化银银 、碘化铯铯，最常用的是溴化钾钾，压压成直径13mm，厚度 0.5mm的薄片，溴化钾钾与样样品的比例为为100：1（样样品 约约12mg） 注意：溴化钾钾必须须干燥 溴化钾钾研磨很细细 控制溴化钾钾与样样品的比例 此法适用于可以研细细的样样品，但对对于不稳稳定的化合物 ，如发发生分解、异构化、升华华等变变化的化合物不宜使 用压压片法。。</p><p>3、红外光谱谱图分析(1),一几个基本概念 二有关基团的特征频率 三影响基团频率位移的因素 1.分子内部结构 2.分子外部环境的影响 3.同位素位移 四. 红外与拉曼关系 五近红外 六远红外,一 几个基本概念 1.红外及拉曼光谱基本原理， 基频 2.特征基团频率与指纹频率 3.基频、倍频、合频和费米 共振,1.红外及拉曼光谱基本原理 （图1, 图2，图2a,图3）,红外光谱属于振动光谱，振动光谱又属于 分子光谱 分子光谱：1电子光谱：紫外可见 分子荧光 2振动光谱：红外光谱 拉曼光谱 3转动光谱：远红外,转动拉曼光谱 *振动光谱中包括近、中、远红外光谱,分。</p><p>4、红外光谱谱图分析,一谱图分析步骤（以下省略光谱中 cm-1 符号, 700 cm-1 写成 700） 1准备工作(包括对样品的了解) (1) 纯度, 如为混合物最好分离， （2）外观 固、液、气. （3）来源, 如反应过程产物. (4)元素分析及其他物理性质，如 沸点、熔点和分子量. （5）商品名称及用途. (6)高质量的光谱图.（7）其他谱学性质。,2 初步分析 （1）若有谱库，先检索，缩小谱图分析范围。 （2）特征基团频率，利用相关表(参考书6)，确定特征基团。（智能型谱图解析软件）。 （3）特征宽强峰 。 如ArOH, ROH, RCOOH 等均有宽强峰，若 3100-2400 和920附。</p>