华法令抗凝治疗

华法令抗凝治疗Tag内容描述：<p>1、慢性房颤患者华法令抗凝治疗临床观察【摘要】 目的 探讨华法令治疗慢性房颤疗效与安全性。方法 60例符合入选标准的慢性房颤患者，分为华法令治疗组和对照组各30例，依据INR值（维持23）调整华法令剂量，多数患者维持此值的华法令用量在2.253mg，每日1次，对所有患者均每月随访，包括脑栓塞、体循环栓塞、出血事件、死亡，每例患者随访时间为3年。结果 华法令组较对照组脑栓塞发生明显减少。两组在体循环栓塞、出血事件差异无显著性，两组死亡率比较差异有显著性（P<0.05)。结论 华法令用于慢性房颤抗凝治疗，INR维持在23是安全有效的。 【。</p><p>2、上海同济大学附属同济医院 心内科 于泓,华法林抗凝治疗,华法林是最常用的口服抗凝药物，其疗效确切已被越来越多的医生认识和接受，如何正确使用华法林，合理监测调整剂量，已成为心血管医生经常面临的临床问题。,作用机制,华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K还原形式KH2的形成。 KH2通过对维生素K依赖性凝血因子、氨基末端谷氨酸残基的羧化作用，使其具有生物活性，促进凝血因子结合于磷脂表面，加速凝血过程。 除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。,药代动力学,华法林是等量消旋酸异构体R和S的混。</p><p>3、华法林抗凝治疗,华法林是最常用的口服抗凝药物，其疗效确切已被越来越多的医生认识和接受，如何正确使用华法林，合理监测调整剂量，已成为心血管医生经常面临的临床问题。,作用机制,华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K还原形式KH2的形成。 KH2通过对维生素K依赖性凝血因子、氨基末端谷氨酸残基的羧化作用，使其具有生物活性，促进凝血因子结合于磷脂表面，加速凝血过程。 除此之外香豆素类药物尚能抑制抗凝蛋白调制素C和S的羧化作用。,药代动力学,华法林是等量消旋酸异构体R和S的混合物。 胃肠道吸收快，生物利用度高，健。</p><p>4、华法林抗凝治疗,华法林是最常用的口服抗凝药物，其疗效确切已被越来越多的医生认识和接受，如何正确使用华法林，合理监测调整剂量，已成为心血管医生经常面临的临床问题。,作用机制,华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K还原形式KH2的形成。KH2通过对维生素K依赖性凝血因子、氨基末端谷氨酸残基的羧化作用，使其具有生物活性，促进凝血因子结合于磷脂表面，加速凝血过程。除此之外香豆素。</p><p>5、华法林抗凝治疗 华法林是最常用的口服抗凝药物 其疗效确切已被越来越多的医生认识和接受 如何正确使用华法林 合理监测调整剂量 已成为心血管医生经常面临的临床问题 作用机制 华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶 阻止维生素K还原形式KH2的形成 KH2通过对维生素K依赖性凝血因子 氨基末端谷氨酸残基的 羧化作用 使其具有生物活性 促进凝血因子结合于磷脂表面 加速凝血过程 除此之外香豆素类药物尚能抑制抗。</p><p>6、,华法林抗凝治疗,.,华法林是最常用的口服抗凝药物，其疗效确切已被越来越多的医生认识和接受，如何正确使用华法林，合理监测调整剂量，已成为心血管医生经常面临的临床问题。,.,作用机制,华法林通过抑制维生素K环氧化物还原酶，阻止维生素K还原形式KH2的形成。 KH2通过对维生素K依赖性凝血因子、氨基末端谷氨酸残基的羧化作用，使其具有生物活性，促进凝血因子结合于磷脂表面，加速凝血过程。 除此之外香。</p>