环己酮的制备
实验十八 环己酮的制备。一、实验目的。1、掌握氧化法制备环已酮的原理和方法。氧化反应可在酸性、碱性或中性条件下进行。本实验采用酸性氧化。实验十 环己酮的制备。1学习由醇氧化法制备酮的实验室方 法。一级醇、二级醇不被氧化。
环己酮的制备Tag内容描述：<p>1、有 机 化 学 实 验 报 告实 验 名 称： 环己酮的制备 学 院： 化学工程学院 专 业： 化学工程与工艺 班 级： 化工12-4班 姓 名： 王伟杰 学 号 12402010414 指 导 教 师： 张宗勇 杨春风 日 期： 2013年11月9日 一、 实验目的1、 学习次氯酸氧化法制环己酮的原理和方法；2、 进一步了解醇和酮这件的联系和区别。</p><p>2、实验十八 环己酮的制备一、实验目的1、掌握氧化法制备环已酮的原理和方法。2、掌握搅拌、萃取、盐析和干燥等实验操作及空气冷凝管的应用。3、掌握简易水蒸气蒸馏的方法。二、实验原理六价铬是将伯、仲醇氧化成醛酮的最重要和最常用的试剂，氧化反应可在酸性、碱性或中性条件下进行。铬酸是重铬酸盐与4050硫酸的混合物。本实验采用酸性氧化，溶剂可用：水、醋酸、二甲亚砜（DMSO。</p><p>3、实验十 环己酮的制备,有机和药物化学教研室,一、目的要求,1学习由醇氧化法制备酮的实验室方 法。 2进一步熟练掌握分液漏斗的使用方法。,二、基本原理 一级醇及二级醇的羟基所连接的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或羧酸。三级醇由于醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在剧烈的条件下，碳碳键氧化断裂，形成含碳较少的产物。用高锰酸钾作氧化剂，在冷、稀、中性的高锰酸钾水溶液中，一级醇、二级醇不被氧化。</p>
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