胶质母细胞瘤

胶质母细胞瘤Tag内容描述：<p>1、侵袭性是多形性胶质母细胞瘤的特征，正如其他高级别肿瘤转移特征。神经胶质细胞瘤由 于侵袭细胞的再生而复发，通过标准治疗其可不被影响。致使神经胶质瘤侵袭性包括自分 泌信号传导由信号通过肿瘤上的受体分泌的因子。这些分泌因子能够通过瘤旁间质扩散， 进而影响包绕肿瘤团块周围的主质细胞。现我们叙述不同的侵袭性神经胶质瘤细胞表达自 分泌移动因子和探索他们可能在正常细胞呈现侵袭性的途径探讨。相反，正常脑主质细胞 分泌配体能够刺激能激发神经胶质瘤细胞上的受体以及可潜在性促进神经胶质瘤细胞侵袭 或者产生一个允许的为恶性转。</p><p>2、颅内肿瘤影像诊断思路： 定位诊断：脑内or脑外；幕上or幕下；脑室内or脑室外 a.肿瘤性or非肿瘤性 定性诊断 b.原发性or继发性 c.评估肿瘤的WHO级别 合并症的提示：出血、坏死、囊变、占位效应、脑积水、脑疝 治疗方案与手术计划：与影像诊断提供信息密不可分 术后随访 1 颅内肿瘤性病变定位 鉴别鉴别 点脑脑内脑脑外 部位主要位于脑实质 内表浅部位，压迫邻近脑实 质 与脑膜关系多无关 皮质及皮质下肿瘤可累及 宽基底与硬脑膜相连 边界边界不清，与脑实质 分界 不清，多无假包膜 边缘光滑，边界清晰，可 见假包膜 占位效应脑回肿胀，无白质。</p><p>3、胶质母细胞瘤l,胶质母细胞瘤,又称多形胶质母细胞瘤，为成人最常见的脑内肿瘤，多发生于幕上，占颅内肿瘤的10-15%。40-65岁好发，男女之比为2-3:1。 好发于额颞叶皮层下深部白质区，亦可累及基底核和后颅窝。可继发于弥漫性星形细胞瘤，也可为原发（更常见）,病理与生物学行为：,胶质母细胞瘤由于瘤细胞高度间变和不成熟性，加上血管新生赶不上肿瘤迅速生长的需要，以及血管反应、血栓反应和血栓形成等原因，常有广泛退变和出血、坏死。 胶质母细胞瘤常呈浸润性生长，常侵犯几个脑叶。肿瘤侵犯深部结构，常常沿胼胝体向对侧脑叶侵犯。,临床。</p><p>4、什么是胶质母细胞瘤？,胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤属WHO级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶、顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。,胶质母细胞瘤临床表现,胶质母细胞瘤生长速度快、病程短，70%80%患者病程在36个月，病程超过1年者仅10%。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发。</p>