结缔组织病相关

结缔组织病相关Tag内容描述：<p>1、2010 + 定义 肺动脉高压 (pulmonary hypertension， PAH) 指 多种病因引起肺血管床受累，使肺循环阻力进 行性增加，导致右心衰竭病理生理综合征 + 诊断标准 海平面状态下 静息时肺动脉收缩压 (PSAP) 30mmHg 和或 肺动脉平均压 (mPAP) 25mmHg 运动时 mPAP 30mmHg + 诊断标准 正常人正常人 肺动脉收缩压肺动脉收缩压 (PSAP) 18 25mmHg 肺动脉平均压肺动脉平均压 (mPAP) 12 16mmHg 肺动脉高压肺动脉高压 (PAH) 静息时：静息时： PSAP30mmHg mPAP25mmHg 运动时：运动时： mPAP30mmHg mPCWP10mmHg PVR 120dyne/sec/cm-5 Medical Therapy for Pu。</p><p>2、结缔组织病相关肺动脉高压的治疗,http:/www.docin.com/sundae_meng,结缔组织病是PAH的常见病因,系统性硬化症 混合性结缔组织病 系统性红斑狼疮 干燥综合症 大动脉炎 类风湿关节炎,白塞病 肌炎/皮肌炎 韦格纳肉芽肿 结节性多动脉炎 显微镜下多动脉炎 变应性肉芽肿,结缔组织病导致肺高压的 主要机制,炎症 自身免疫性 肺间质病变 血栓形成或栓塞 门静脉高压,结缔组织病相关PAH的特点,与特发性PAH相比 多为女性 年龄更大 心输出量更低 预后更差,Arthritis Rheum 2006;54(9):3043-50,IPAH,PAH-Scl,生存率 1年 3年 IPAH 97.4% 88.6% PAH-Scl 82.。</p><p>3、结缔组织病相关肺动脉高压的治疗,http:/www.docin.com/sundae_meng,结缔组织病是PAH的常见病因,系统性硬化症 混合性结缔组织病 系统性红斑狼疮 干燥综合症 大动脉炎 类风湿关节炎,白塞病 肌炎/皮肌炎 韦格纳肉芽肿 结节性多动脉炎 显微镜下多动脉炎 变应性肉芽肿,结缔组织病导致肺高压的 主要机制,炎症 自身免疫性 肺间质病变 血栓形成或栓塞 门静脉高压,结缔组织病相关PAH的特点,与特发性PAH相比 多为女性 年龄更大 心输出量更低 预后更差,Arthritis Rheum 2006;54(9):3043-50,IPAH,PAH-Scl,生存率 1年 3年 IPAH 97.4% 88.6% PAH-Scl 82.。</p><p>4、结缔组织病相关性肺病,自身抗体的检测及临床意义,基本概念： 风湿病 自身免疫病 结缔组织病,按照自身抗原在体内分布的不同可分为： 器官/组织特异性自身抗体 非器官/组织特异性自身抗体 按照检测自身抗体所用的基质不同可分为： 细胞抗体（以游离的细胞为实验基质） 细胞非特异性自身抗体，如抗核抗体 细胞特异性自身抗体，如ANCA、抗血小板抗体、抗红细胞抗体 组织抗体（以动物组织切片为实验基质）,自身抗体的分类,自身抗体的检测方法,对流免疫电泳、免疫双扩散 免疫荧光检测法 免疫印记法 酶联免疫吸附检测法（ELISA） 放射性核素法 酶。</p><p>5、结缔组织病相关性肺病,自身抗体的检测及临床意义,基本概念： 风湿病 自身免疫病 结缔组织病,按照自身抗原在体内分布的不同可分为： 器官/组织特异性自身抗体 非器官/组织特异性自身抗体 按照检测自身抗体所用的基质不同可分为： 细胞抗体（以游离的细胞为实验基质） 细胞非特异性自身抗体，如抗核抗体 细胞特异性自身抗体，如ANCA、抗血小板抗体、抗红细胞抗体 组织抗体（以动物组织切片为实验基质）,自身抗体的分类,自身抗体的检测方法,对流免疫电泳、免疫双扩散 免疫荧光检测法 免疫印记法 酶联免疫吸附检测法（ELISA） 放射性核素法 酶。</p><p>6、结缔组织病相关的肺动脉高压,1,2,3,肺动脉高压（PulmonaryHypertension，PH）定义：是一组由异源性疾病和不同发病机制引起的以肺血管阻力持续增加为特征的临床-病理生理综合征。诊断标准：心导管测定：在海平。</p><p>7、结缔组织病相关性肺病 自身抗体的检测及临床意义 2020 3 19 1 基本概念 风湿病自身免疫病结缔组织病 2020 3 19 2 2020 3 19 3 2020 3 19 4 按照自身抗原在体内分布的不同可分为 器官 组织特异性自身抗体非器官 组织特异性自身抗体按照检测自身抗体所用的基质不同可分为 细胞抗体 以游离的细胞为实验基质 细胞非特异性自身抗体 如抗核抗体细胞特异性自身抗体 如AN。</p>