节细胞胶质瘤

节细胞胶质瘤Tag内容描述：<p>1、第201期读片窗 医学影像中心 王志敏 2011-06-11 简要病史 性别：男性 年龄：28岁 主 诉：反复头晕2月余，近1周癫痫发作2次。 实验室检查： 余术前常规检查阴性余术前常规检查阴性 T2WIT2WI T2WIT2WI T1WIT1WI T1WIT1WI FLAIRFLAIR FLAIRFLAIR DWIDWI DWIDWI T1WIT1WI 增强增强 T1WIT1WI 增强增强 T1WIT1WI 增强增强 T1WIT1WI 增强增强 T1WIT1WI 增强增强 T1WIT1WI 增强增强 DTTDTT MRSMRS 诊断思路： 1、有无病变 2、病变的定位 3、病变有何影像学特征 4、诊断与鉴别诊断 第第201201期读片窗答案期读片窗答案 医学影像中心医学影像中心 王。</p><p>2、患者，女性，55岁。头部不适一月余就诊。 实验室检查无明显异常。,神经节细胞胶质瘤,神经节细胞胶质瘤,神经节细胞胶质瘤,神经节细胞胶质瘤是1930 年由Courville 提出。 它是一种生长缓慢的中枢神经系统原发性肿 瘤,由神经元及神经胶质细胞2 种成分按不同比例组成。 在WHO 分型,GG属神经上皮细胞发生的肿 被定为 级肿瘤。 尽管发病率低但该肿瘤却是中枢神经系统最常见的神经元与神经胶质混合性肿瘤,神经节细胞胶质瘤多见于儿童及青少年, 占儿童中枢神经系统肿瘤的10%-14%, 随着检验检查技术的发展, 近年来有升高的趋势 发病高峰为岁10-20岁。</p><p>3、术后病理：（左侧颞枕叶）神经节细胞胶质瘤，镜下可见弥漫增生的神经节细胞，瘤细胞较为幼稚，较为密集，期间无正常的胶质纤维，并可见明显的钙化，该类细胞免疫组化标记 ：Syn（+）、NF（+）、S-100（+）、CD34（+）、CgA（-）、GFAP（+/-）。,病理图片,中枢神经系统的神经节细胞胶质瘤属于少见的肿瘤，仅占颅内肿瘤的0.3%1.3%。 好发于大脑半球，尤以颞叶为好发部位，由神经元和胶质细胞成分混合构成的新生肿物。,青少年多见，男性多于女性，病程相对叫长。 复杂部分性癫痫发作症状和癫痫先兆症状为其主要临床表现，与海马硬化引起的颞。</p><p>4、术后病理：（左侧颞枕叶）神经节细胞胶质瘤，镜下可见弥漫增生的神经节细胞，瘤细胞较为幼稚，较为密集，期间无正常的胶质纤维，并可见明显的钙化，该类细胞免疫组化标记 ：Syn（+）、NF（+）、S-100（+）、CD34（+）、CgA（-）、GFAP（+/-）。,病理图片,中枢神经系统的神经节细胞胶质瘤属于少见的肿瘤，仅占颅内肿瘤的0.3%1.3%。 好发于大脑半球，尤以颞叶为好发部位，由神经元和胶质细胞成分混合构成的新生肿物。,青少年多见，男性多于女性，病程相对叫长。 复杂部分性癫痫发作症状和癫痫先兆症状为其主要临床表现，与海马硬化引起的颞。</p><p>5、节细胞胶质瘤（Ganglioglioma,GG是中枢神经系统比较少见的肿瘤, 好发于颞叶。 可发生在任何年龄段，儿童青少年多见。 其发生率占整个神经系统肿瘤的 0. 4% - 6.25% 不等,但它是混合性神经元-神经胶质肿瘤中最常见的类型。 多为良性肿瘤，文献报道术后放疗将促进节细胞胶质瘤的恶性变 ,因此对于节细胞胶质瘤术后放疗与否 ,应慎重选择,病理,组织学上 ,节细胞胶质瘤由不同比例相对成熟。</p>