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静止性失调

运动性月经失调(Athleticmenstrualcycleirregula....脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxia。HA)定义。由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大...遗传性共济失调陈建明病史患者老年男性。否认手术史。子宫正常大小、内膜增厚。

静止性失调Tag内容描述:<p>1、运动性月经失调Athleticmenstrualcycleirregularities,演讲人:,主要内容,什么是运动性月经失调?,运动性月经失调(Athleticmenstrualcycleirregularities,简称AMI),是女性运动员因超负荷训练导致过度疲劳而出现的一种常见疾病,,主要表现为月经初潮推迟、月经周期过长或过短(黄体功能不全)、月经量过少,甚至闭经等。,根据世界范围内的相。</p><p>2、,脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxia,SCAs),.,遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA),定义:由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病三大特征:世代相传的遗传背景共济失调的临床表现脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变,.,遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA),临床上以共济运动障碍为主。</p><p>3、遗传性共济失调,陈建明,病史,患者老年男性,57岁,因“消瘦、乏力四年,加重一年”入院,既往有陈旧性TB病史,否认高血压、糖尿病病史,否认过敏史,否认手术史。父亲无类似病史。母亲约70岁发病,现78岁,已卧床两年。大女儿现32岁,诉常摔跤。二女儿现28岁,无症状。,查体,查体:神清,消瘦,心肺听诊无异常。腹部无压痛,四肢无水肿。颅神经:瞳孔2.5mm,对光反射存在,灵敏。见水平粗大眼震。偶有上视不能,两侧外展露白2-3mm。舌肌纤颤,无萎缩。余颅神经正常。运动系统:1、全身肌肉肌容积轻度萎缩。肌张力基本正常。肌力下肢近端肌。</p><p>4、呼吸性酸碱失衡20170210顾媛媛2酸碱失衡Y各种原因引起体内酸碱负荷过度,超过机体调节代偿能力;或因调节机制障碍而导致体液环境酸碱度稳定性破坏,则形成酸碱失衡。3呼吸性酸中毒Y定义肺泡通气及换气功能障碍,不能充分排出体内的CO2而使动脉血PACO2增高,引起的高碳酸血症。5呼吸性酸中毒病因Y呼吸中枢抑制全麻过深、镇静剂过量、颅高压、高位脊髓损伤Y呼吸肌活动障碍重症肌无力、脊髓灰质炎、严重低钾Y胸廓异常胸壁损伤、胸腔积液、严重气胸Y气道阻塞支气管异物、支气管喉痉挛Y肺部疾病COPD、肺炎、肺水肿Y呼吸机管理不当6Y细胞内外离。</p><p>5、案例分析,47岁妇女,停经2月,阴道不规则出血15天,大出血3天,无腹痛,既往无血液病史。体检:重度贫血貌,无器质性病变。B超提示:子宫正常大小、内膜增厚。诊刮内膜肥厚、约5克。病理检查:子宫内膜腺囊型增生过长。如何诊断、进一步处理? 诊断:1.无排卵型功血 2.黄体功能不足 3.子宫内膜不规则脱落 4.流产 5.以上都不是 进一步处理: 1.继续大剂量性激素止血治疗 2.雌孕激素序贯治疗 3.雌孕激素合并治疗 4.促排卵治疗 5.子宫切除术,排卵性月经失调,排卵性月经失调较无排卵性功血少见,多发生于生育期妇女。患者有排卵,但黄体功能异。</p><p>6、排卵性月经失调,案例分析,47岁妇女,停经2月,阴道不规则出血15天,大出血3天,无腹痛,既往无血液病史。体检:重度贫血貌,无器质性病变。B超提示:子宫正常大小、内膜增厚。诊刮内膜肥厚、约5克。病理检查:子宫内膜腺囊型增生过长。如何诊断、进一步处理?诊断:1.无排卵型功血2.黄体功能不足3.子宫内膜不规则脱落4.流产5.以上都不是进一步处理:1.继续大剂量性激素止血治疗2.雌孕激素序贯治疗3.雌。</p><p>7、脊髓小脑性共济失调 (spinocerebellar ataxia,SCAs),遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA),定义:由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病 三大特征:世代相传的遗传背景 共济失调的临床表现 脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变,遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA),临床上以共济运动障碍为主要特征,可伴有复杂的神经系统损害,如锥体束、锥体外系、大脑皮质、脊髓、脑神经、脊神经、自主神经等症状,亦可伴有非神经系统表现如心脏病变、内分泌代谢异常、骨骼畸形、皮肤病变等。</p><p>8、,病例讨论,安徽医科大学第二附属医院,神经内科,PPT模板下载:,.,患者,男性,27岁,未婚,务农,安徽颍上县人。系“先后视力下降,智能减退,双下肢无力,易跌跤20年”入院。,一般情况及主诉,.,1996年:视物不清,当地考虑“白内障”,未手术。上述症状呈渐进性加重。1998年:看不见物体,外院予白内障手术后视力缓慢恢复。1999年:双侧跟腱部硬肿物,后逐渐增长增粗;同时智能下降。2011。</p><p>9、,脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxia,SCAs),.,遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA),定义:由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病三大特征:世代相传的遗传背景共济失调的临床表现脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变,.,遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA),临床上以共济运动障碍为主。</p><p>10、排卵性月经失调 案例分析 47岁妇女 停经2月 阴道不规则出血15天 大出血3天 无腹痛 既往无血液病史 体检 重度贫血貌 无器质性病变 B超提示 子宫正常大小 内膜增厚 诊刮内膜肥厚 约5克 病理检查 子宫内膜腺囊型增生过。</p><p>11、,1,脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxia,SCAs),.,2,遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA),定义:由遗传因素所致的以共济运动障碍、辨距不良为主要临床表现的一大类中枢神经系统变性疾病三大特征:世代相传的遗传背景共济失调的临床表现脊髓、小脑、脑干损害为主的病理改变,.,3,遗传性共济失调(hereditaryataxia,HA),临床上以共济。</p>
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