肌营养不良课件

肌营养不良课件Tag内容描述：<p>1、The molecular basis of muscular dystrophy (肌营养不良) Wenya Hou Xue Jing Yitang Wang Jiezhong Zhang OUTLINE vINTRODUCTION vDuchenne muscular dystrophy (DMD) vDysfelin vTherapeutic Approaches and perspective va quarter of a million kids and adults are living with the disease, so chances are you may know someone who has it. What is Muscular Dystrophy? vThe muscular dystrophies (MD) are a group of more than 30 genetic diseases characterized by progressive weakness and degeneration of the skeletal 。</p><p>2、The molecular basis of muscular dystrophy (肌营养不良) Wenya Hou Xue Jing Yitang Wang Jiezhong Zhang OUTLINE vINTRODUCTION vDuchenne muscular dystrophy (DMD) vDysfelin vTherapeutic Approaches and perspective va quarter of a million kids and adults are living with the disease, so chances are you may know someone who has it. What is Muscular Dystrophy? vThe muscular dystrophies (MD) are a group of more than 30 genetic diseases characterized by progressive weakness and degeneration of the skeletal 。</p><p>3、肌营养不良症,muscular dystrophy,是一组以进行性加重的对称性肌无力、肌萎缩为临床特点的遗传性肌肉疾病。,肌营养不良,假性肥大型,面肩肱型,眼咽型,肢带型,远端型,.强直性,1,2,3,4,5,6,临床分类：,一、假肥大型肌营养不良症,是最常见的一类肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万。 分为两种类型： 1、Duchenne (杜氏)肌营养不良（DMD） 2、Becker（贝克）型肌营养不良（BMD）,1、杜氏肌营养不良,也称严重性假肥大型营养不良症 几乎仅见于男孩，发病率约为1/3500活男婴。,临床症状:,50%病儿开始行走较正常 儿童晚（15。</p><p>4、儿科学 1 2 脑性瘫痪CerebralPalsy 2 3 定义 各种原因造成的发育期胎儿或婴儿的非进行性脑损伤临床主要表现为中枢性运动障碍和姿势异常 常伴有智力 感觉 行为异常 3 4 病因 围生期脑损伤早产相关性脑损伤脑发育异常生后脑损伤产前危险因素 4 5 出生后非进行性运动发育异常为基本特征 1 运动发育落后 瘫痪肢体主动运动减少2 肌张力异常3 姿势异常4 反射异常 临床表现 5 6 痉。</p><p>5、概念 病因及发病机制 病理 临床表现 诊断及鉴别诊断 治疗,肌营养不良疾病你知道多少,进行性肌营养不良症（Progressive dystrophy, PMD）是一组遗传性肌肉变性病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心肌。,概念,病因与发病机制,为遗传性疾病，但遗传方式各不相同。 假肥大型肌营养不良症（DMD）基因位点在于Xp21上。 抗肌萎缩蛋。</p>