抗癌药物的研究与发展.

抗癌药物的研究与发展.Tag内容描述：<p>1、金属抗癌药物的研究与发展,小组成员：范帆 张恒 林庆顺 班级：制药1201,金属抗癌药物的发展,癌症产生的机理： 金属抗癌药物的抗癌机理： 治疗癌症的金属抗癌药物： 1.铂类配合物. 2.有机锡类配合物. 3.茂金属类配合物. 4. 其它金属抗癌配合物.,原癌基因,癌症的产生机理,正常状态,被抑制，不表达,物理、化学,生物因子,被激活,癌细胞无限复制,机体死亡,营养耗尽,金属抗癌药物。</p><p>2、金属抗癌药物的研究与发展,主讲人：熊鸿杰 小组成员：范帆 张恒 林庆顺班级：制药1201,金属抗癌药物的发展,癌症产生的机理：金属抗癌药物的抗癌机理：治疗癌症的金属抗癌药物：1.铂类配合物.2.有机锡类配合物.3.茂金属类配合物.4. 其它金属抗癌配合物.,原癌基因,癌症的产生机理,正常状态,被抑制，不表达,物理、化学,生物因子,被激活,癌细胞无限复制,机体死亡,营养耗尽,金属抗癌药物,阻止,由癌症的产生机理可知道，抗癌药物需要做的是阻止细胞内的遗传物质不受控制的复制而造成的细胞恶性增生。金属抗癌药物实现这一目的的基本原理是通过药。</p><p>3、金属抗癌药物研发，主讲人：熊，组员：范玮琪，罗，林庆顺，班级：药学1201，2，金属抗癌药物的发展，癌症发生机制：金属抗癌药物的抗癌机制：治疗癌症的金属抗癌药物：1。铂络合物；2.有机锡络合物；3.茂金属配合物；4.原癌基因，癌症发生机制，正常状态，抑制，不表达，物理，化学和生物因素，激活，癌细胞无限期复制，有机体死亡，营养耗尽，金属抗癌药物，预防，预防，预防，预防，预防，预防，预防，预防细胞中遗。</p><p>4、金属抗癌药物的研究与发展,主讲人：熊鸿杰 小组成员：范帆 张恒 林庆顺 班级：制药1201,金属抗癌药物的发展,癌症产生的机理： 金属抗癌药物的抗癌机理： 治疗癌症的金属抗癌药物： 1.铂类配合物. 2.有机锡类配合物. 3.茂金属类配合物. 4. 其它金属抗癌配合物.,原癌基因,癌症的产生机理,正常状态,被抑制，不表达,物理、化学,生物因子,被激活,癌细胞无限复制,机体死亡,营养耗尽,金属抗癌药物,阻止,由癌症的产生机理可知道，抗癌药物需要做的是阻止细胞内的遗传物质不受控制的复制而造成的细胞恶性增生。 金属抗癌药物实现这一目的的基本原理。</p><p>5、金属抗癌药物的研究与发展 主讲人 熊鸿杰小组成员 范帆张恒林庆顺班级 制药1201 金属抗癌药物的发展 癌症产生的机理 金属抗癌药物的抗癌机理 治疗癌症的金属抗癌药物 1 铂类配合物 2 有机锡类配合物 3 茂金属类配合。</p><p>6、抗肿瘤药物研究与进展,引言Introduction,1、临床上尽管已有数十种行之有效的抗肿瘤化疗药物，但由于疗效的不确定，加上存在的严重不良反应，使根治肿瘤还远不能实现。2、研发新的高效低毒抗肿瘤药物是当前一项极受关。</p><p>7、抗肿瘤药物研究与进展,引 言 Introduction,1、临床上尽管已有数十种行之有效的抗肿瘤化疗药物，但由于疗效的不确定，加上存在的严重不良反应，使根治肿瘤还远不能实现。2、研发新的高效低毒抗肿瘤药物是当前一项极受关注而又十分迫切的工作。3、随着肿瘤学、分子生物学、药学、化学以及计算机技术等相关科学的发展，使得抗肿瘤药物的研究在方法、靶点上都有了长足的进步。,目前抗肿瘤药物的主要类型,细胞调亡诱导剂肿瘤细胞毒制剂细胞衰老诱导剂肿瘤耐药逆转剂细胞分化诱导剂肿瘤化学预防剂肿瘤转移抑制剂,Kamb et al. Nature Reviews Dru。</p><p>8、抗癌药物的研究发展历程 抗癌药物在国内外古籍中虽早有记载 但进行系统的科学研究一般认为是从20世纪40年代开始的 1 美国耶鲁大学发现氮芥能治疗恶性淋巴瘤 增强了用药物治疗肿瘤的信心 逐步展开了抗癌药的实验模型和筛选方法来寻找新药的研究 50年代从合成化合物及植物 动物 微生物产物等方面进行大量筛选 找到了有抗癌活性的物质达数十种 60年代已累集了丰富的资料 研发出20多种有效的抗癌药物 对7 8。</p><p>9、金属抗癌药物的应用与发展 摘要 癌症是二十世纪以来人类健康的主要杀手 而生物无机化学领域研究的金属抗癌药物已在癌症治疗中发挥了巨大作用 并且显示出了良好的发展前景 本文对当前的一些铂类及非铂类金属抗癌药物的研究状况作一综述 并且就降低铂类药物的毒性和抗药性提出了新的设计策略 关键词 金属抗癌药物 铂类药物 非铂类药物 设计策略 生物无机化学的研究与医药学的关系十分密切 研究发现 许多金属配合物如铂。</p><p>10、抗癌药品的研究与发展,Research and development of anti-cancer drugs,汇报人：,癌症简介,药品分类,市场困局,抗癌药发展,一般性概念,肿瘤：良性肿瘤与恶性肿瘤癌症：恶性肿瘤（广义）恶性肿瘤：癌与肉瘤癌：来源于上皮组织，易经淋巴道转移肉瘤：来源于间叶组织，易经血液播散，如纤维肉瘤；白血病：血液系统的肿瘤，多起源于白细胞的恶性生长,癌细胞特点,癌细胞特点,逃避细胞凋亡；自我提供赖以生存的细胞因子；对抑制因子不敏感；侵犯组织并转移；无限制地复制；血管丰富等。,致癌因素,化学致癌物理致癌致瘤病毒遗传因素,抗癌药的分类,。</p><p>11、金属抗癌药物的应用与发展摘要癌症是二十世纪以来人类健康的主要杀手，而生物无机化学领域研究的金属抗癌药物已在癌症治疗中发挥了巨大作用，并且显示出了良好的发展前景。本文对当前的一些铂类及非铂类金属抗癌药物的研究状况作一综述，并且就降低铂类药物的毒性和抗药性提出了新的设计策略。关键词金属抗癌药物铂类药物非铂类药物设计策略生物无机化学的研究与医药学的关系十分密切。研究发现，许多金属配合物如铂、锡和铜等金属元素的配合物具有潜在抗癌活性，并且不同配合物对不同形式的癌症的作用具有一定的选择性。因此，通过对其作。</p><p>12、铂类抗癌药物的机理与应用研究【摘要】：金属药物有许多其它药物无法比拟的独特性质，以顺铂为代表的铂类抗癌药物在癌症临床化疗中发挥了巨大作用。本文综述了铂类抗癌药的分类、发展和各类抗癌药的简介、药理作用、临床应用。 【关键词】：铂配合物、铂类抗癌药物、抗癌机理、分类、应用一、前言癌症是一种严重威胁人类身体健康的常见病和多发病。人类因癌症而引起的死亡率是所有疾病死亡率的第二位，仅次于心。</p><p>13、内 容,紫杉醇简介 药用紫杉醇的药源问题 药用紫杉醇的药效(水溶性)问题 未来发展方向,紫杉醇简介,紫杉醇：二萜类化合物 最早由太平洋红豆杉Taxus brevifolia的树皮中分离 广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等十几种癌症 目前主要来源于红豆杉属植物,理化性质,英文名：Paclitaxel, Taxol or TM 分子式：C47H51NO4 水溶性：0.7mgml 稳定性： pH48 稳定； pH 8 易分解； 在特定条件下紫杉醇可被氧化，但极难还原；,紫杉醇简介,紫杉醇研发过程,紫杉醇简介,NCI称其为过去15年中开发的最好的抗癌药物 20世纪90年代抗肿瘤药的三大成就之。</p><p>14、抗癌药物紫杉醇的 研究进展,报告人： 刘军安 2010年10月,Seminar I,内 容,紫杉醇简介 药用紫杉醇的药源问题 药用紫杉醇的药效(水溶性)问题 未来发展方向,紫杉醇简介,紫杉醇：二萜类化合物 最早由太平洋红豆杉Taxus brevifolia的树皮中分离 广泛用于治疗卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等十几种癌症 目前主要来源于红豆杉属植物,理化性质,英文名：Paclitaxel, Taxol or TM 分子式：C47H51NO4 水溶性：0.7mgml 稳定性： pH48 稳定； pH 8 易分解； 在特定条件下紫杉醇可被氧化，但极难还原；,紫杉醇简介,紫杉醇研发过程,紫杉醇简介,NCI称其为。</p>