抗菌药物在儿科

抗菌药物在儿科Tag内容描述：<p>1、抗菌药在内儿科中的合理应用,感染变化,G- 肠杆菌科耐药产ESBLs增加 葡萄糖非发酵菌耐药增加 (绿脓、不动、产碱) G增加 耐药葡(MRSA MRSE) 、肠球菌 混合感染多 真菌增加,2006年上海地区细菌耐药监测,3065分离菌株,14所医院,剔除相同部位的重复菌株 住院82.4%、门诊17.6% G+ 34.7% 葡66.4% 肠球菌25.7% 肺球7.8% G 65.3% 肠杆菌科 60.7% 非发酵 34.6% 流感杆菌、莫拉4.7%,葡萄球菌,金葡 48.7 凝固酶(-) 51.3 MRSA 65.6 MRCNS 82.2 儿童医院: MRSA 5.513.8 MRCNS 73.994.9,葡萄球菌耐药率(1) %,葡萄球菌耐药率(2) %,肠球菌耐药率 %,肺球的耐。</p><p>2、抗菌药物在儿科的合理应用,郴州市第三人民医院 李魏嶙,内容,1.前言 2.根据小儿不同阶段的生理、病理特征合理选用抗菌药物 3.根据病原菌合理选用抗菌药物 4.按作用机理合理选用抗生素 5.儿童抗菌药物不合理使用的现象分析 6.典型案例 7.总结,1.前言,小儿在体格和器官功能等方面都处于不断发育的时期,与成年人具有许多不同的生理解剖特点,其新陈代谢旺盛,循环时间短,对药物排泄较快。但肝、肾功能、中枢神经系统及某些酶系统尚未发育成熟,且幼儿病情多变,用药不当可导致不良反应的发生或中毒。因此,小儿用药必须慎重、准确、真对性强,做到安。</p><p>3、抗菌药在内儿科中的合理应用,感染变化,G- 肠杆菌科耐药产ESBLs增加 葡萄糖非发酵菌耐药增加 (绿脓、不动、产碱) G增加 耐药葡(MRSA MRSE) 、肠球菌 混合感染多 真菌增加,2006年上海地区细菌耐药监测,3065分离菌株,14所医院,剔除相同部位的重复菌株 住院82.4%、门诊17.6% G+ 34.7% 葡66.4% 肠球菌25.7% 肺球7.8% G 65.3% 肠杆菌科 60.7% 非发酵 34.6% 流感杆菌、莫拉4.7%,葡萄球菌,金葡 48.7 凝固酶(-) 51.3 MRSA 65.6 MRCNS 82.2 儿童医院: MRSA 5.513.8 MRCNS 73.994.9,葡萄球菌耐药率(1) %,葡萄球菌耐药率(2) %,肠球菌耐药率 %,肺球的耐。</p><p>4、儿科药物 临床合理应用,01,背 景,细菌耐药已成为全球关注的焦点,2011年，世界卫生日主题为”抵御耐药性”2,在全球范围内，“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因1,“ESKAPE”耐药现象日益严重，但当前新型抗菌药物的研发逐渐减缓，未来可能面临无药可用的局面3,1. Rice LB et al. The Journal of Infectious Diseases 2008; 197:107981 2. http:/www.who.int/world-health-day/zh/ 3. Boucher HW et al. Clinical Infectious Diseases 2009; 48:112,细菌耐药成为全球关注的焦点,基于至2014年的抗菌药物耐药数据进行的预测，到。</p><p>5、儿科药物 临床合理应用,01,背 景,细菌耐药已成为全球关注的焦点,2011年，世界卫生日主题为”抵御耐药性”2,在全球范围内，“ESKAPE”耐药已成为导致患者发病及死亡的重要原因1,“ESKAPE”耐药现象日益严重，但当前新型抗菌药物的研发逐渐减缓，未来可能面临无药可用的局面3,1. Rice LB et al. The Journal of Infectious Diseases 2008; 197:107981 2. http:/www.who.int/world-health-day/zh/ 3. Boucher HW et al. Clinical Infectious Diseases 2009; 48:112,细菌耐药成为全球关注的焦点,基于至2014年的抗菌药物耐药数据进行的预测，到。</p>