抗肾上腺素药.
该类药物与肾上腺素受体结合后阻碍神经递质或拟肾上腺素药与受体结合。肾上腺素受体激动药。肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonist)。1α受体激动药 去甲肾上腺素。β受体激动药 肾上腺素。α受体激动药-去甲肾上腺素 (noradrenaline。a受体阻断药。第十一章 肾上腺素受体阻断药。
抗肾上腺素药.Tag内容描述:<p>1、第 十一 章 抗 肾 上 腺 素 药,本章的学习要求: 1熟悉酚妥拉明、普萘洛尔的作用、临床用途及不良反应。 2了解受体阻滞药的作用和分类。,抗肾上腺素药(antiadrenergic drugs)又称肾上腺素受体阻滞药(adrenoceptor blocking drugs)。该类药物与肾上腺素受体结合后阻碍神经递质或拟肾上腺素药与受体结合,产生拮抗神经递质或拟肾上腺素药的作用。 根据药物对和受体选择性的不同 受体阻滞药 受体阻滞药 和受体阻滞药。,概述,能选择性地与受体结合,阻断神经递质或拟肾上腺素药与受体的结合,产生抗肾上腺素作用。 反转兴奋、受体的AD的升。</p><p>2、肾上腺素受体激动药,肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonist),受体激动药 去甲肾上腺素,间羟胺,去氧肾上腺素 ,受体激动药 肾上腺素,多巴胺,麻黄碱 受体激动药 异丙肾上腺素,多巴酚丁胺,受体激动药去甲肾上腺素 (noradrenaline,norepinephrine,NA,NE),体内过程 仅静脉给药 分布不广,不透过bbb 主要神经末梢主动摄取 代谢产物3-甲氧-4-羟基扁桃酸(VMA),儿茶酚胺的代谢过程,去甲肾上腺素,机制:-R,1-R 药理作用 血管(-R) 收缩,外周阻力升高 心脏(1-R) 心率加快,传导增快,心肌收缩力增强,心输出量增加 血压 收缩压升高,舒张压升。</p><p>3、第十一章 肾上腺素受体阻断药,授课教师:张慧珠 河北联合大学药理教研室,教学目的,1. 熟悉受体阻断药及受体阻断药的分类、及药动学特点。 2. 掌握受体阻断药、受体阻断药对血流动力学的影响、作用机制、临床用途与不良反应。,定义,与肾上腺素受体结合,缺乏或仅有微弱内在活性,a受体阻断药,受体阻断药,a1、a2受体阻断药:酚妥拉明(利其丁)、 妥拉唑啉、酚苄明 a1受体阻断药:哌唑嗪(脉宁平) a2受体阻断药:育亨宾,1A(1、2):普萘洛尔(心得安) 1B( 1、2 ):吲哚洛尔(心得静) 2A(1):阿替洛尔(氨酰心安,压平乐) 2B(1):。</p><p>4、第十一章 肾上腺素受体阻断药,第一节 受体阻断药,肾上腺素作用的翻转,Adr,Adr,酚妥拉明,一、1、2受体阻断药 (一)短效受体阻断药 酚妥拉明(phentolamine,苄胺唑林, 立其丁 regitine) 【药理作用】 血管扩张, 血压下降 与阻断受体和直接松弛血 管平滑肌有关, 兴奋心脏 与阻断突触前膜2受体和反射性兴奋交感神经有关。 具有拟胆碱和组胺样作用。,【用途】 血管痉挛性疾病和血栓闭塞性脉管炎. 拮抗静滴NA药液外漏所致的组织坏死。 诊治嗜铬细胞瘤,治疗休克 心力衰竭, 【不良反应】 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃酸过多、心动过速和体位性低血压。</p>