抗血小板聚集

抗血小板聚集Tag内容描述：<p>1、血小板激活及信号转导 摘要：血小板的激活在血栓形成中起非常重要的作用，而不同的诱导剂激活血小板后通过 不同的信号转导通路促进血小板聚集，本文就不同的诱导剂对血小板的激活以及在激活过 程中的信号通路，作一综述。 关键词：血小板激活；PAF；凝血酶；ADP；胶原；信号转导 Platelet activation and signal transduction Abstract: the platelet activation plays a very important role in thrombosis, and different agonists activated platelet promotes platelet aggregation by different signal transduction pathways, this 。</p><p>2、缺血性卒中/TIA二级预防中抗血小板治疗 - 新证据、新共识、新解读 复旦大学附属华山医院神经内科 中国卒中中心建设项目上海培训中心 上海市神经内科医疗质量控制中心 董 强 主要内容 治疗时机尽早启动、更多获益 掌握危险分层工具(ESRS)识别卒中高危患者 哪些高危人群将得益于双联抗血小板治疗？ 卒中二级预防任重道远 主要内容 治疗时机尽早启动、更多获益 掌握危险分层工具(ESRS)识别卒中高危患者 哪些高危人群将得益于双联抗血小板治疗？ 卒中二级预防任重道远 早期检查和治疗可以减少短期内卒中结局吗？ 1. 是 2. 否 CATS = Canadian 。</p><p>3、阿司匹林抗血小板聚集及抗血栓形成的作用,血栓形成可导致急性心肌梗死、中风、肺栓塞等心、脑、肺循环疾病，是外科手术中常见的并发症，也是介入性血管形成术后再闭塞的重要因素,血小板活化在心脑血管疾病发病中占有重要地位, 抗血小板聚集药已作为常规治疗用于心脑血管疾病,Background,血栓形成是血液在流动状态下, 止血机制过度激活的一种病理性结局, 是血小板、 白细胞、内皮细胞等多细胞间相互作用的结果, 而血小板的活化和聚集是其中重要因素之一。 用电刺激大鼠颈动脉血栓形成, 其原理是损伤动脉内皮, 导致其功能紊乱, 激活白细胞和。</p><p>4、缺血性卒中/TIA二级预防中抗血小板治疗 - 新证据、新共识、新解读,复旦大学附属华山医院神经内科 中国卒中中心建设项目上海培训中心 上海市神经内科医疗质量控制中心,董 强,主要内容,治疗时机尽早启动、更多获益 掌握危险分层工具(ESRS)识别卒中高危患者 哪些高危人群将得益于双联抗血小板治疗？ 卒中二级预防任重道远,主要内容,治疗时机尽早启动、更多获益 掌握危险分层工具(ESRS)识别卒中高危患者 哪些高危人群将得益于双联抗血小板治疗？ 卒中二级预防任重道远,早期检查和治疗可以减少短期内卒中结局吗？,是 否,CATS = Canadian Americ。</p><p>5、抗血小板凝集药药品名称通用名:阿司匹林肠溶片商品名称：阿司匹林肠溶片英文名:Aspirin Enteric-coated Tablets主要成分：本品主要成份为：阿司匹林。其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。分子式：C9H8O4分子量：180.16药品信息【性状】本品为肠溶包衣片，除去包衣后显白色。【药理作用】本品能抑制前列腺素合成，具有解热、镇痛作用。 【药代动力学】本品在小肠上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。t1/2。</p><p>6、主要内容,1.抗血小板聚集药物机制及常用药物介绍 2.近年相关的抗血小板治疗的研究 3.ESC2015 指南针对NSTEMI提出应用抗血小板药物的若干建议 4.中华医学会心血管病学分会组组织专家对STEMI治疗指南中提出了若干新建议,常用的抗血小板药物,1.阿司匹林 2.氯吡格雷 3.替格瑞洛 4.替罗非班,口服抗血小板聚集药物对比,CURRENT/OASIS 7 研究 ACCOAST研究 ATLANTIC 研究 PLATO 研究 TRILOGY研究 PARIS登记注册研究 DAPT研究 SWEDEHEART研究,近年相关的抗血小板治疗的研究,CURRENT/OASIS 7 研究,波立维：加倍剂量VS 标准剂量 主要结局和各单一终点。</p><p>7、抗血小板聚集治疗与质子泵抑制剂的使用,心内科 郭亮,前言,让我们看看专家怎么说,2010ACCF/ACG/AHA应用质子泵抑制剂预防抗血小板聚集时胃肠道出血的专家共识,专家建议,专家建议,避免合用氯吡格雷与奥美拉唑，泮托拉唑可能是 一个替代治疗方案。,2011ESC IA类证据,高龄（大于65岁）,联用抗凝药物和激素,幽门螺旋杆菌感染,危险因素是关键,PPI简介,PPIs即H+/K+-ATP酶抑制剂，其抑酸作用强，特异性高，持续时间长久。胃酸分泌的最后步骤是胃壁细胞内质子泵驱动细胞内H+与小管内K+交换。 PPIs阻断了胃酸分泌的最后通道，与以往临床应用的抑制胃。</p><p>8、缺血性卒中/TIA二级预防中抗血小板治疗 - 新证据、新共识、新解读,复旦大学附属华山医院神经内科 中国卒中中心建设项目上海培训中心 上海市神经内科医疗质量控制中心,董 强,主要内容,治疗时机尽早启动、更多获益 掌握危险分层工具(ESRS)识别卒中高危患者 哪些高危人群将得益于双联抗血小板治疗？ 卒中二级预防任重道远,主要内容,治疗时机尽早启动、更多获益 掌握危险分层工具(ESRS)识别卒中高危患者 哪些高危人群将得益于双联抗血小板治疗？ 卒中二级预防任重道远,早期检查和治疗可以减少短期内卒中结局吗？,是 否,CATS = Canadian Americ。</p><p>9、1 抗血小板凝集药物的新进展 广西医科大学附属肿瘤医院临床药学科黄天文 2 主要内容 药物的药理作用 药物的分类比较 药物方案的新变化 出血风险的评估及处理 3 主要内容 药物的药理作用 药物的分类比较 药物方案的新。</p><p>10、缺血性脑血管病的双联抗血小板治疗 河北北方学院附属第一医院神经内科王小琴 第七版神经病学 非心源性栓塞TIA及缺血性脑血管病推荐抗血小板治疗 1 一般单独使用 阿司匹林 50 325mg d 或氯吡格雷75mg d 2 卒中风险较高的患者 如TIA或小卒中发病1个月内 可采取小剂量阿司匹林 50 150mg d 氯吡格雷75mg d联合 3 未行溶栓的急性脑梗死患者应在48小时之内尽早服用阿司匹林。</p><p>11、抗血小板聚集药物,主要内容,概述,抗血小板聚集药物,前沿进展,2,动脉粥样硬化和血栓形成是一个进行性过程,正常,无临床特征,心绞痛 TIA 间歇性跛行,年龄增长,脂纹,纤维斑块,粥样硬 化斑块,斑块破裂/ 裂纹和血栓形成,心肌梗死,中风,严重下肢缺血,心血管死亡,凝血因子,凝血因子,维生素K-依赖凝血因子 X,Xa,凝血酶原II,凝血酶II。</p>