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朗格汉斯组织细胞增生症

LCH是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的疾病。其共同的组织学特点是郎格罕细胞增生、浸润。并伴有嗜酸细胞、单核—巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的增生。对非抗癌剂量的放射治疗反应良好。类固醇对其有作用。有自然消散的病例. 细胞组织学的变化有炎症反应的特点。

朗格汉斯组织细胞增生症Tag内容描述：<p>1、朗格汉斯组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis，LCH,LCH是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的疾病，男多于女,易累及骨骼，特别是颅骨和中轴骨。其共同的组织学特点是郎格罕细胞增生、浸润，并伴有嗜酸细胞、单核巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的增生。,对非抗癌剂量的放射治疗反应良好。类固醇对其有作用。有自然消散的病例. 细胞组织学的变化有炎症反应的特点。（故认为本病是在一种未经证实的致病因子作用下，机体所呈现的一种特殊的炎症反应。）,临床特点：,勒-雪病（Letterer-Siwe disease, LS ）韩-薛-柯病（Han。</p>

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