临床试验设计临床试验设计

临床试验设计临床试验设计Tag内容描述：<p>1、临床科研试验设计方法,主 要 内 容,一、临床科研选题与立题的原则与方法 二、医学文献的检索、评价、与应用 三、临床科研的设计原则 四、临床常用的设计方案与应用 * 五、研究对象选择的原则与方法 * 六、研究对象样本含量的估算方法 * 七、临床研究的基线资料 * 八、临床研究的常见误差及其控制方法 * 九、临床研究中正确抉择统计学方法 *,一、临床科研选题与立题的原则,充分地掌握研究课题的最新、最佳信息 研究的问题要明确具体 研究的设计方案与方法要科学可行 干预措施应有科学性和创新性 要考虑研究对象的来源和数量的要求 要预测研。</p><p>2、流行病学实验研究,1,2018,流行病学实验研究概述,定义：流行病学实验（epidemiological experiment）研究，也即实验流行病学(experimental epidemiology)，是将满足实验目的的人群随机地分为实验组和对照组（或不同水平试验组），由研究者有控制地给予实验组人群实验措施或称干预措施，随访并比较两组（或多组）人群的疾病或健康结局，从而判断该措施是否有效及效果大小。,2,2018,特征,1. 前瞻性 2. 有明确的由研究者所控制的干预措施 3. 随机分配 4. 对照 5. 实验而非观察,3,2018,流行病学实验研究的主要类型,. 现场试验 现场试验(field t。</p><p>3、临床科研试验设计方法 2009级研究生讲座 主要内容 一 临床科研选题与立题的原则与方法二 医学文献的检索 评价 与应用三 临床科研的设计原则四 临床常用的设计方案与应用 五 研究对象选择的原则与方法 六 研究对象样。</p><p>4、,第十二章 临床试验设计,刘 沛 东南大学公共卫生学院 流行病与卫生统计学系,.,12.1 临床试验特点,以人体为研究对象的生物医学研究 必须符合赫尔辛基宣言和人体生物医学研究国际道德指南 即公正、尊重人格、力求使受试者最大限度受益和尽可能避免损害。 必须得到药品监督管理部门及所在单位伦理委员会的批准，以及受试对象或其亲属、监护人的知情同意。,.,临床试验与临床治疗,临床治疗 根据每一位。</p>