临床试验总结报告的撰写

临床试验总结报告的撰写Tag内容描述：<p>1、临床试验总结报告的撰写 定义：是反映药物临床研究设计、实施过程，并 对试验结果 作出分析、评价的总结性文件，是正确 评价药物是否 具有临床实用价值（有效性和安全性）的重要依据， 是药品注册所需的重要技术资料。 基本准则：真实、完整地描述事实 科学、准确地分析数据 客观、全面地评价结局 结构与内容：药品名称： 资料项目编号：33- *II 期临床试验研究报 以*为对照药评价*治疗*安全性有效性的分层区组 随机、双盲双模拟、平行对照、多中心 临床研究 研究机构名称：*（负责单位）（盖章） *（参加单位）（盖章） 研究机构地址及电。</p><p>2、一、临床试验方案设计 临床试验方案由研究者或申办者拟订，应符合 GCP 要求。研究者和申办者均应在已制定的临床试验 方案上签名并签署日期。 临床试验设计的基本原则：代表性：受试者样本符合总体规律;重复：结果经得起重复验证; 随机：受试者随机分配入组;对照与盲法：避免条件误差与主观因素。 试验方案的格式包括：封页：包括题目、申办者和临床试验机构的名称与地址，拟订日期;正文： GCP 要求的23项 ;封底：各参与的临床试验机构与主要研究者、申办者的名称与联系方式;主要参考 文献。 临床试验方案设计主要内容(GCP 第四章 第十七条。</p><p>3、一、临床试验方案设计临床试验方案由研究者或申办者拟订，应符合GCP要求。研究者和申办者均应在已制定的临床试验方案上签名并签署日期。临床试验设计的基本原则：代表性：受试者样本符合总体规律;重复：结果经得起重复验证;随机：受试者随机分配入组;对照与盲法：避免条件误差与主观因素。试验方案的格式包括：封页：包括题目、申办者和临床试验机构的名称与地址，拟订日期;正文：GCP要求的23项;封底：各参与的临床试验机构与主要研究者、申办者的名称与联系方式;主要参考文献。临床试验方案设计主要内容(GCP第四章 第十七条)有以下23条：。</p><p>4、临床试验总结报告的撰写定义：是反映药物临床研究设计、实施过程，并对试验结果作出分析、评价的总结性文件，是正确评价药物是否具有临床实用价值（有效性和安全性）的重要依据，是药品注册所需的重要技术资料。基本准则：真实、完整地描述事实科学、准确地分析数据客观、全面地评价结局结构与内容：药品名称： 资料项目编号：33-*II期临床试验研究报以*为对照药评价*治疗*安全性有效性的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究研究机构名称：*（负责单位）（盖章）*（参加单位）（盖章）研究机构地址及电话： *省*市* *主要。</p><p>5、临床试验总结报告的撰写定义：是反映药物临床研究设计、实施过程，并对试验结果作出分析、评价的总结性文件，是正确评价药物是否具有临床实用价值（有效性和安全性）的重要依据，是药品注册所需的重要技术资料。基本准则：真实、完整地描述事实科学、准确地分析数据客观、全面地评价结局结构与内容：药品名称： 资料项目编号：33-*II期临床试验研究报以*为对照药评价*治疗*安全性有效性的分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究研究机构名称：*（负责单位）（盖章）*（参加单位）（盖章）研究机构地址及电话： *省*市* *主要。</p>