临床药理学

临床药理学Tag内容描述：<p>1、1,临床药理学第十章1-高血压的药物治疗,高血压的药物治疗,临床药理学第十章1-高血压的药物治疗,2,椐JNC第7次报告（2003）及中国高血压防治指南(2005)认为：,正常血压：收缩压120mmHg，舒张压80mmHg。正常血压高限：收缩压120-139mmHg舒张压80-89mmHg(高血压前期)高血压：收缩压140mmHg或舒张压90mmHg第一级：收缩压140-15。</p><p>2、浙江大学 17 春 16 秋浙大临床药理学在线作业 一、单选题（共 40 道试题，共 80 分。 ） 1. 急性恶心、呕吐常发生在化疗后多长时间（） A. 2 小时 B. 24 小时 C. 3 天 D. 2 天 正确答案： 2. Bayesian 反馈法至少需取某个体患者（） A. 5-6 点血药浓度的数据信息 B. 1-2 点血药浓度的数据信息 C. 3-4 点血药浓度的数据信息 D. 7-8 点血药浓度的数据信息 正确答案： 3. 以下不能与有肾毒性（链霉素）合用的是（） A. 头孢匹罗 B. 头孢匹胺 C. 头孢呋辛 D. 头孢哌酮 正确答案： 4. 不属于平喘药的类别的是（） A. 糖皮质激素 B. 茶碱类 C. 。</p><p>3、精品文库2014级护理本科临床药理学试题姓名： 学号： 分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分）1、 药物2、 对因治疗3、 抗菌谱4、 副作用5、 ED50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（。</p><p>4、第一章 绪论 填空题1、 新药临床试验包括（）期、（）期、（）期、（）期，主要目的分别是：（研究人对新药的耐受程度）；（确定新药疗效适应证及毒副反应）；（期的延续，在较大范围内理行新药的疗效和安全性评价；）（上市后监察，进一步考查新药的安全性和有效性。）2、 临床药理学试验中必须须遵循Fisher提出的三大基本原则，分别是：（重复；随机；对照。）3、 临床药理学试验中常用的对照试验设计方法有：（随机平行对照；交叉对照；序贯对照。）4、 期临床试验其设计应符合4RS，是指：（代表性；重复性；随机性；合理性。）5、 临。</p><p>5、临床药理学作业习题及答案1、对于新生儿出血，宜选用：()氨甲环酸 氨基己酸 维生素K 氨甲苯酸 2、临床药理学研究的内容不包括（ ）毒理学 剂型改造 药动学 药效学 3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( )霍乱弧菌 白色念珠菌 肺炎球菌 溶血性链球菌 4、红霉素与克林霉素合用可:（）A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用 扩大抗菌谱 降低毒性 增强抗菌活性 5、妊娠期药代动力学特点：（ ）药物血浆蛋白结合力上升 药物吸收缓慢 代谢无变化 药物分布减小 6、有。</p><p>6、郑大远程教育临床药理学在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的临床药理学第01章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是C 1.2 单选 对 从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的是B 1.3 单选 对 最低有效浓度和最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为A 1.4 单选 对 应用竞争性拮抗药后，受体激动药的量效曲线变化表现为A 1.5 单选 对 部分激动剂的特点为D 2.1 多选 对 不属于在。</p><p>7、1 第六章第六章 新新药药的的临临床研究与床研究与设计设计 第一节 新药的基本概念 药品：用于预防、治疗、诊断人的疾病有目 的地调节人的生理功能并规定有适应证或 者功能主治、用法和用量的物质，包括中 药材、中药饮片、中成药、化学原料药及 其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品 、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等 新药： 药品注册：为保证药品的安全、有效和质量可 控，国家规定，凡在中华人民共和国境内进 行药物临床试验、药品生产或者进口、进行 相关的药品检验的药品，均必须进行药品注 册。药品注册是指国家食品药品监督管。</p><p>8、抗恶性肿瘤药的临床应用（二）,第二节 常见抗肿瘤药物的作用与特点,二、直接影响和破坏DNA结构及功能的药物,（一）烷化剂 氮芥 环磷酰胺 （二）破坏DNA的铂类化合物 顺铂 卡铂 （三）破坏DNA的抗生素类药物 丝裂霉素-C 博来霉素 （四）拓扑异构酶抑制剂 喜树碱类 依托泊苷,（一）烷化剂 环磷酰胺（CTX） 【药理作用】在体外无抗癌作用；在体内经肝脏转化为醛磷酰胺，在肿瘤组织分解出环磷酰胺氮芥，才与DNA发生烷化作用，形成交叉联结，影响DNA功能，抑制肿瘤的生长。属周期非特异性药物，选择性较高，抗瘤谱广，毒性较低。 【体内过程】。</p><p>9、2019/3/15,第一章 临床药理学与 药物治疗学概论 温州医学院药理学教研室,分子药理学,免疫药理学,临床药理学,实验药理学,药理学,一、概念 临床药理学（Clinical pharrmacology）是研究药物与人体（健康人和患者）的相互作用及其规律的一门新兴学科。 研究内容：主要涉及临床药效动力学、 临床药代动力学及安全性研究,祖国医学史：“神农尝百草，一日遇七十毒”（以人为对象） 临床药理学发展史： 起始于20世纪30年代，最近30年来发展迅速，逐渐形成了一门独立的学科。 1937年 Harry Gold 教授（美国）对“黄嘌呤类化合物对心绞痛的治疗价值。</p><p>10、1,第35章 抗炎免疫药物的 临床应用,安徽医科大学药学院,2,概述 非甾体抗炎免疫药 疾病调修药 甾体抗炎免疫药,3,第一节 概述,炎症与免疫是一个问题的两个方面！ 徐叔云教授,Inflammatory Response Overview,Steps of Inflammatory-immunity Response,Hypersensitive Reactions,General reference: Richard A. Goldsby et al., Immunology 6th edition, W. H. Freeman,NY, 2006,7,炎症和免疫反应两者互相重叠，又不可分割，将抗炎药和影响免疫功能的药物合称为抗炎免疫药。 不仅有助于认识此类疾病的作用机制，有利于此类药物的开发研究，而。</p><p>11、2019/3/24,第一节 抗贫血药 第二节 促白细胞增生的药物 第三节 促凝血药 第四节 抗凝血药,第十九章 血液系统疾病的临床用药,2019/3/24,第一节 抗贫血药,缺铁性贫血： 巨幼红细胞性贫血： 再生障碍性贫血：,贫血：是指循环血液中的红细胞数量和血红蛋 白浓度低于同年龄和同性别正常人的最低值。,铁剂治疗 叶酸和维生素B12治疗 骨髓造血功能降低,2019/3/24,分类及治疗,巨幼红细胞性贫血,缺铁性贫血,再生障碍性贫血,铁剂,维生素B12、叶酸,环孢菌素A、 骨髓移植,2019/3/24,硫酸亚铁(ferrous sulfate) 构椽酸铁铵(ferric ammonium citrate) 右。</p><p>12、第5章 药物临床研究,主要内容 药物临床研究的基本条件 I期临床试验研究 临床随机对照试验研究 人体生物利用度和生物等效性研究,第一节 药物临床研究的基本条件,临床试验（clinical trial）定义,指任何在人体（患者或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。 是临床药理学最基本、最重要的内容和工作之一。 范围包括新药临床评价、老药重新评价以及新的临床用药方案研究等。,药物临床研究的基本条件,新药临床研究的申报与批准。</p><p>13、1. 临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科2.消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。3.时间药理学：时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响。5.国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际的科学标准从临床各类药品中遴选出的疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。6.临床试验：。</p>