临床药理学试题

临床药理学试题Tag内容描述：<p>1、临床药理学试题 1、临床药理学研究的重点 A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用 2、正确的描述是 A.安慰剂在临床药理研究中无 实际的意义 B.临床试验中应设立双盲法 C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密 D. 安慰剂在试验中不会引起不良反 应 E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂 3、药物代谢动力学的临床应用是 A.给药方案的调整及进行 TDM B. 给药方案的设计及观察 ADR C. 进行 TDM 和观察 ADR D. 测定生物利用度及 ADR E. 测定生物利用度，进行 TDM 和观察 ADR 4、药物代谢动力学研究。</p><p>2、临床药理学试题 1临床药理学研究的重点 （ ） A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相 互作用 2临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究 B.药动学与生物利用度研究 C. 毒理学研究 D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是 3. 临床药理学试验中必须遵循 Fisher 提出的三项基本原则是（ ） A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机 4正确的描述是（ ） A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法 C. 临床试验中的单盲法指对医生。</p><p>3、临床药理学试题1临床药理学研究的重点 （ ）A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2临床药理学研究的内容是（ ）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（ ）A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机4正确的描述是（ ）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不。</p><p>4、临床医学专业药理学试题1(A卷)班级 姓名 学 号 成绩 （一）单项选择题（每小题1分，共40分）1毛果芸香碱滴眼可引起(C)A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 D.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹2氯丙嗪不能用于(C)A精神分裂症 B.人工冬眠疗法 C.晕动性呕吐 D胃肠炎引起的呕吐 E.放射性呕吐3最易引起急性肾功能衰竭的药物是( B )A肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C. 去氧肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺4苯妥英钠不宜用于(C)A.癫痫大发作 B.癫痫持续状态 C.癫痫小发作。</p><p>5、临床药理学复习题一一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm。</p><p>6、_ 口 。 ,确 讠 妃 保密,请不要带到教室让老师看见 F筮蘸 甯 霜 篓 镢 望 笃 鬈 势 氍 刂 斋 杲 当 响 正 常 细 胞 的 代 谢 B.抗病毒药物可分为核苷类和非核苷类 C.抗病毒药物的发展速度较慢 甲 型流盛的防治的笋效药是 (B)伍n l 逗 量 罨墨晷晷髯暴II帚:物 、 11蜃靠 耸 萝 蹑 屋 矍 券 琶 掣 叫 暴 篷 诂 疗嗟因 疗 法 。 抗病毒药物的作用机制不包括 (E) B.是机体受到病毒感染时,免疫细胞通过抗病毒免疫应答反应,而产生的一组结构类似、 功能相近的高 分子糖蛋白 C.包括一r N、 -IFN、 _IFN D.用基因工程制成的干扰素称基因重组干扰素。</p><p>7、临床药理学试题1、临床药理学研究的重点 A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2、正确的描述是A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应 E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂3、药物代谢动力学的临床应用是 A.给药方案的调整及进行TDM B. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADR D. 测定生物利用度及ADR E. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR 4、药物代谢动力学研究的内容是 A. 新药的。</p><p>8、第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ ）A代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（ ）AGCP+伦理委员会 B知情同意书+GCP CSOP+QC+GCP D知情同意书+伦理委员会ESOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ ）A期临床试验 B期临床试验C期临床试验 D期临床试验 E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为（ ）A期临床试验 B期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于（ ）A I期临床试验 BII期临床试验 CIII期临床试验 DIV期临床试验E、以上都不是下列哪种说。</p><p>9、一、选择题1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：DA、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度;E、以上都不是2. 妊娠期药代动力学特点：AA、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化3. 决定药物吸收程度的重要参数是CA Cmax；B Tmax；C AUC：D Cl ；E T1/24. Fisger提出的三项基本原则不包括：CA. 随机；B. 对照；C. 盲法； D. 重复5. II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（D ）A代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性6. 评价生物利用度的指标不包括：（ B ）ACmax BT1/2。</p><p>10、临床药理学试题1临床药理学研究的重点 （ ）A. 药效学 B. 药动学 C. 毒理学 D. 新药的临床研究与评价 E. 药物相互作用2临床药理学研究的内容是（ ） A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究 E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（ ）A随机、对照、盲法 B重复、对照、盲法 C均衡、盲法、随机 D均衡、对照、盲法 E重复、均衡、随机4正确的描述是（ ）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义 B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不。</p><p>11、单选第一章II期临床试验设计符合的“四性原则”不包括：（ D ）A 代表性 B重复性 C随机性 D双盲性 E. 合理性药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：（D ）AGCP+伦理委员会 B知情同意书+GCP CSOP+QC+GCP D知情同意书+伦理委员会ESOP+GCP. 治疗作用初步评价阶段为（ B ）A期临床试验 B期临床试验C期临床试验 D期临床试验 E、以上都不是针对健康志愿者进行的临床试验为（ A ）A期临床试验 B期临床试验 C 期临床试验 D 期临床试验 E. 以上都不是耐受性试验属于（ A ）A I期临床试验 BII期临床试验 CIII期临床试验 DIV期临床试验E、以上都。</p><p>12、第1章绪论一、填空题临床药理学研究的内容包括 、 和 研究。二、简答题1、简述临床药理学的研究内容。第2章 临床药动学一、名词解释首关效应血浆蛋白结合率酶抑制剂酶诱导剂半衰期生物利用度AUC血浆清除率表观分布容积稳态血药浓度二、填空题1、把血管外途径给药时的AUC与静脉注射时的AUC进行比较，即为 生物利用度，如果把同一给药途径的不同厂家制剂进行比较，就是 生物利用度。三、问答题1、肾功能损害时，如何根据血清肌酐值调整给药方案第三章 临床药效学一、名词解释受体二、填空题1、既有亲和力又有内在活性的药物叫 ，有亲和力但。</p><p>13、临床药理试卷 一 判断题 B 1 効价强度指药物产生一定效应时所需要的剂量 当比较同类药物的效价强度时 达到同样效应 剂量越大者効价强度越大 B 2 安慰剂本身不具有药理作用 可以治疗危重 急性病人 不能 A 3 临床药理学试验中 以双盲法作为合理选择的方法是为了避免偏因 B 4 被试药制剂与其参比制剂口服后的曲线下面积之比称为绝对利用度 B 5 在使用水杨酸时 通常不需进行TDM A 6 TDM。</p>