离心机验证方案

离心机验证方案Tag内容描述：<p>1、上海宝龙药业有限公司药品生产质量管理文件上 海 宝 龙 药 业 有 限 公 司SHANGHAI BAOLONG PHARMACEUTICAL CO.，LTD标题DL-6M大容量冷冻离心机验证方案文 号VAD 起草日期页 码共8页审核日期计划日批准日期1 概述详见DL-6M大容量冷冻离心机验证方案。2 目的详见DL-6M大容量冷冻离心机验证方案。3 验证组成人员及职责本次验证由方案由技术科起草、技术科审核，原液提取车间、设备科、质检科负责实施，质保科负责实施过程的监控。4 验证用仪器仪表校验情况仪表名称型号生产厂家使用前校验日期光电转速表DT2234A上海米联电子科技有限公司2012。</p><p>2、验证文件类别：验证方案 编号：部门：生产车间 页码：共 12 页*车间离心机验证方案版 次：第1版起 草：年 月 日审 核：年 月 日验证小组会签：年 月 日批 准：年 月 日实施日期： 年 月 日复印数：分发至：验证合格证书验证方案名称:*车间离心机验证方案验证方案编号:设 备 编 号:该设备按本方案规定项目进行了验证,验证合格批准投入生产使用。 验证报告名称：*车间离心机验证报告验证报告编号：有 效 期：批准：年 月 日 备注。</p><p>3、800 型离心沉淀器验证方案 编号：KSY-FA-HY-007-2014 康盛源药业 GMP 文件 2014 年发布 800 型离心沉淀器型离心沉淀器 验验 证证 方方 案案 类别：验证方案类别：验证方案 编号：编号：KSY-FA-HY-007-2014 部门：质量部、设备部、生产部部门：质量部、设备部、生产部 验证方案审批表验证方案审批表 起草人： 日期： 质量部 日期： 设备部 日期： 审核人： 生产部 日期： 批准人： 日期： 800 型离心沉淀器验证方案 编号：KSY-FA-HY-007-2014 康盛源药业 GMP 文件 2014 年发布 1. 概述概述 设 备 名 称离心沉淀器型 号800 本公司设备编号KS。</p>