颅咽管瘤课件

颅咽管瘤课件Tag内容描述：<p>1、广东医学院附属石龙博爱医院,神经外科,颅咽管瘤,肿瘤来源于原始口腔外胚层形成的颅咽管残余上皮细胞，是常见的颅内先天肿瘤，各年龄均可发病，但以青少年多见。肿瘤多发于鞍上，可向下丘脑、鞍旁、第三脑室、额底、脚间前池发展。压迫视交叉、垂体，影响脑脊液循环。肿瘤多数为囊性或部分囊性，完全实质性者较为少见。肿瘤囊壁由肿瘤结缔组织基质衍化而来，表面光滑。囊壁内面可见小点状钙化灶。囊内含有黄褐色或暗褐色囊液，并含有大量胆固醇结晶。显微镜下可见典型的造釉器样结构。,诊断标准,临床表现 辅助检查 鉴别诊断,临床表现 -1,发。</p><p>2、颅咽管瘤（craniopharyngioma） 为先天性肿瘤，是儿童期最常见的鞍区肿瘤，约占儿童鞍区肿瘤的50%。有两个发病高峰，分别在510岁和4060岁，较大峰在儿童，成人少见。,临床与病理,颅咽管的胚胎残余上皮细胞演化而来 肿瘤可为囊实性，完全囊性或实性；囊内容物比较复杂，包括胆固醇结晶、普通蛋白、角蛋白和钙化沉着等 大多数有囊变（70%90%）和钙化（87%瘤体或囊壁发生钙化）。,临床与病理,多向鞍上生长，压迫三脑室而引起脑积水。 临床表现为发育障碍，颅内压增高征，成人以视力、视野障碍，个别有精神异常及垂体功能低下的表现。,影像表。</p><p>3、颅 咽 管 瘤 Craniopharyngioma（CP）,概 述,颅咽管瘤是最常见的先天性上皮源性的颅内肿瘤，发病率高居鞍区原发肿瘤第二位。 肿瘤常紧邻重要神经血管结构 目前治疗效果仍欠理想，且缺乏公认的诊断、治疗标准及规范。,流行病学,相对少见 新发病例 国外资料：0.5-2/100万人 占成人颅内原发肿瘤的2-5% 占儿童颅内原发肿瘤5-15% 70%是发生在15岁以下的少儿 可发生于任何年龄段，发病高 峰在5一14岁和50-74岁,鞍区肿瘤发病率,垂体腺瘤 54.8% 颅咽管瘤 35.4% 鞍结节脑膜瘤 5.2% 异位松果体瘤 2.8% 视神经胶质瘤 1.0% 上皮样囊肿 0.7% 视交叉胶质。</p><p>4、护理教学查房-,汤丽萍,颅咽管瘤患者的护理,一、颅咽管瘤定义 二、颅咽管瘤病因 三、颅咽管瘤病理 四、诊断要点 五、治疗 六、颅咽管瘤的护理,定 义,颅咽管瘤是一种良性的先天性颅内肿瘤，起源于原始口腔外胚层所形成的颅咽管残余上皮细胞。,好 发 部 位,主要发生在鞍上、第三脑室内，也可发生在鞍内。,发 病 率,约占颅内肿瘤的1%-6.5%。本病是儿童最常见的先天性肿瘤，占鞍区肿瘤的第一位。男性与女性之比约为2：1。,病 因,1、与胚胎发生过程中的腺体发育有关。 2、与腺垂体残存的鳞状上皮的化生有关。,颅咽管瘤解剖生理病理,肿瘤大多位于。</p><p>5、颅咽管瘤 神经外科吴玉燕 颅咽管瘤是出生胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤 占颅内肿瘤的4 但在儿童却是最常见的先天性肿瘤 本病的70 是发生在15岁以下的儿童和少年 按照颅咽管瘤与鞍膈的关系可分为鞍内。</p>