免疫抑制治疗

免疫抑制治疗Tag内容描述：<p>1、云南省第二人民医院免疫抑制治疗知情同意书姓名: 科室： 床号： 住院号： 疾病介绍和治疗建议医生已告知我患有 疾病，需要使用免疫抑制剂 治疗。免疫抑制剂主要通过抑制机体免疫反应，减轻组织损伤，控制病情发展，是目前常用的控制自身免疫病病情进展的治疗药物，可用于多种自身免疫疾病的治疗。治疗潜在风险和对策医生告知我如下免疫抑制剂治疗可能发生的风险，有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容，如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。1.。</p><p>2、难治性肾病综合征治疗的免疫 抑制剂选择 何为难治性肾病综合征 对糖皮质激素治疗效果不佳或无效（成人 1mg/kgdx12-16w） 1.复发：FRNS对激素有效，但停药后2周复 发、或缓解后半年内复发2次以上（ Frequently relapsing） 2.依赖（steroid-dependent SDNS）有效， 但减至一定剂量时复发，即对激素依赖。 3.抵抗（steroidresisant,SRNS） 4.遗传因素 难治性肾病综合征发生机制 IC+CI C 激活外体 免疫反应 三高状态 高跨膜压高灌注高滤过 足细胞损伤 大量蛋白尿 足细胞损伤，足细胞脱落 肾小球硬化 免疫因素非免疫因素 难治性肾病综合征的病。</p><p>3、植受者免疫抑制治疗影响外周血微量CMV DNA的变化【摘要】 目的:探讨移植术后免疫抑制治疗个体,外周血中巨细胞病毒脱氧核糖核酸（CMV DNA）的变化规律，并评价其潜在的临床应用价值。方法:通过对免疫抑制治疗个体、健康个体外周血微量CMV DNA的检测，分析CMV DNA与免疫抑制剂浓度的关系；同时对30例患者的连续标本进行配对实验，说明过度免疫抑制可导致微量CMV DNA的出现。结果:健康个体组、环孢素组、FK506组中微量CMV DNA阳性率分别达到0%、42.24%和11.8%，阳性组平均免疫抑制药物浓度明显高于阴性组（P0.05），高药物浓度组阳性率明显高。</p><p>4、移植受者免疫抑制治疗影响外周血微量CMV DNA的变化【摘要】 目的:探讨移植术后免疫抑制治疗个体,外周血中巨细胞病毒脱氧核糖核酸（CMV DNA）的变化规律，并评价其潜在的临床应用价值。方法:通过对免疫抑制治疗个体、健康个体外周血微量CMV DNA的检测，分析CMV DNA与免疫抑制剂浓度的关系；同时对30例患者的连续标本进行配对实验，说明过度免疫抑制可导致微量CMV DNA的出现。结果:健康个体组、环孢素组、FK506组中微量CMV DNA阳性率分别达到0%、42.24%和11.8%，阳性组平均免疫抑制药物浓度明显高于阴性组（P0.05），高药物浓度组阳性率明显。</p><p>5、肝移植术后的免疫抑制治疗,南方医院肝胆外科 林建华,主要内容,1.为什么术后需要免疫抑制治疗？ 2.主要免疫抑制剂简介。 3.主要的治疗方案。,为什么肝移植术后需要免疫抑制治疗？,自限性识别理论： 机体的免疫反应主要在胚胎发育的晚期形成，此期间内所接触的抗原均会被冠以自体标记而被耐受，而没有冠以此种自体标记的抗原，均会被认为是异己而激活免疫反应。 获得性免疫耐受： 在此期间若导入任何外来的抗原都将诱导特异性的免疫耐受，出生后不再会对该抗原发生免疫反应。 排斥反应： 肝移植排斥反应是由于受者的免疫系统识别供肝的同种。</p><p>6、免疫抑制患者的感染特点及治疗,概述,随着肿瘤放化疗技术的进步及患者生存期的延长、器官移植的发展、HIV感染的增多，细胞毒药物、免疫抑制剂和激素的广泛使用，免疫抑制患者明显增加。 肺是许多病原经呼吸道侵入人体的门户，是免疫抑制患者最常见的感染靶器官；免疫抑制患者合并的肺部浸润，感染原因约占70%，其余为非感染性原因。 免疫抑制患者肺感染诊断和治疗极为困难， 有极高的病死率，是目前临床诊治的一大挑战。,目录,免疫抑制的分类 免疫抑制患者肺感染临床特征 免疫抑制患者常见的肺感染 预防,非特异性免疫功能抑制,皮肤黏膜的完。</p>