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膜性肾病及其治疗

膜性肾病及其治疗。形成为病理特征的肾小球疾病。形成为病理特征的肾小球疾病。是引起成人原发性肾病综合征最常见的组织病理学类型之一。是引起成人原发性肾病综合征最常见的组织病理学类型之一。光镜检查 原发性膜性肾病在光镜下以肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴。膜性肾病教学查房。诊断膜性肾病半年。

膜性肾病及其治疗Tag内容描述:<p>1、膜性肾病及其治疗,石家庄肾病医院 贾英辉,概念,肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴“钉突”形成为病理特征的肾小球疾病。 临床上多表现为肾病综合征或蛋白尿,是引起成人原发性肾病综合征最常见的组织病理学类型之一,也是导致成人终末期肾衰竭的主要肾小球疾病之一。,病理一,光镜检查 原发性膜性肾病在光镜下以肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴“钉突”形成,引起肾小球毛细血管壁弥漫性增厚,但不伴有细胞增生为病理特征的肾小球疾病。 免疫荧光 原发性膜性肾病免疫荧光检查各。</p><p>2、概念,肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴“钉突”形成为病理特征的肾小球疾病。 临床上多表现为肾病综合征或蛋白尿,是引起成人原发性肾病综合征最常见的组织病理学类型之一,也是导致成人终末期肾衰竭的主要肾小球疾病之一。,病理一,光镜检查 原发性膜性肾病在光镜下以肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴“钉突”形成,引起肾小球毛细血管壁弥漫性增厚,但不伴有细胞增生为病理特征的肾小球疾病。 免疫荧光 原发性膜性肾病免疫荧光检查各期基本相似,即IgG、C3沿肾小球毛细血管壁。</p><p>3、膜性肾病教学查房,1,病例摘要,患者女性,64岁, 2.因“诊断膜性肾病半年,行第2次环磷酰胺治疗”入院。 3.患者2016年11月无明显诱因下发现双下肢水肿,为凹陷性,无明显晨轻暮重,伴有小便泡泡增多,乏力明显,无明显夜尿增多,无眼睑浮肿,患者至瑞金医院就诊,查ANCA阴性,24小时尿蛋白3820mg,尿微量白蛋白187mg/dl,白蛋白28g/L,肌酐82umol/L,尿隐血+。遂来我院,2016.11.21予以肾脏穿刺,病理(161838):膜性肾病I期,见15个小球,未见小球硬化,系膜基质轻度增生。我院予以降蛋白尿、抗凝、保护肾脏等治疗后患者好转出院。2017.0。</p><p>4、膜性肾病及其治疗,石家庄肾病医院贾英辉,概念,肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴“钉突”形成为病理特征的肾小球疾病。临床上多表现为肾病综合征或蛋白尿,是引起成人原发性肾病综合征最常见的组织病理学类型之一,也是导致成人终末期肾衰竭的主要肾小球疾病之一。,病理一,光镜检查原发性膜性肾病在光镜下以肾小球脏层上皮细胞下免疫复合物弥漫性沉积、肾小球基底膜增厚伴“钉突”形成,引起肾小。</p><p>5、,膜性肾病教学查房,.,病例摘要,患者女性,64岁, 2.因“诊断膜性肾病半年,行第2次环磷酰胺治疗”入院。 3.患者2016年11月无明显诱因下发现双下肢水肿,为凹陷性,无明显晨轻暮重,伴有小便泡泡增多,乏力明显,无明显夜尿增多,无眼睑浮肿,患者至瑞金医院就诊,查ANCA阴性,24小时尿蛋白3820mg,尿微量白蛋白187mg/dl,白蛋白28g/L,肌酐82umol/L,尿隐血+。遂来我。</p>
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