年特发性肺

年特发性肺Tag内容描述：<p>1、特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识解读,昆山一院呼吸科君陌大夫,主要内容,一、IPF 定义二、临床表现三、HRCT特点四、肺功能五、组织病理学六、诊断路径和诊断标准,七、鉴别诊断八、关于IPF的自然病程九、IPF急性加重十、治疗,一、IPF的定义,IPF是一种局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎。其病因不明，主要发生于中、老年人。主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍。导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差。其组织病理学和/或影像学表现为普通型间质性肺炎( usual interstitial pneumonia，UIP)。,。</p><p>2、特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识解读,昆山一院呼吸科君陌大夫,主要内容,一、IPF 定义 二、临床表现 三、HRCT特点 四、肺功能 五、组织病理学 六、诊断路径和诊断标准,七、鉴别诊断 八、关于IPF的自然病程 九、IPF急性加重 十、治疗,一、IPF的定义,IPF是一种局限于肺部的慢性进行性纤维化性间质性肺炎。 其病因不明，主要发生于中、老年人。 主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍。导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差。 其组织病理学和/或影像学表现为普通型间质性肺炎( usual interstitial pneumon。</p><p>3、特发性肺间质纤维化的中医研究论文 摘要 特发性肺间质纤维化属于一种肺部慢性疾病 根据相关资料得知 这种疾病的发病率在我国呈显著上升的趋势 该病在发病的初期并没有明显的临床症状表现 在治疗过程中西医治疗方法主。</p><p>4、2002 2011 Editorial Department of Chinese Journal of Respiratory and Critical Care Medicine All rights reserved Http 述 评 2011 年 特 发 性 肺 纤 维 化 诊 断 和 治 疗 循 证 新 指 南 解 读 蔡后荣 南京。</p><p>5、述评 2011 年特发性肺纤维化诊断和治疗 循证新指南解读 蔡后荣 南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科 江苏南京210008 基金项目 南京市医学科技发展重点项目 编号 ZKX08023 2000 年美国胸科学会 欧洲呼吸学会 ATS ERS 发表 了特发性肺纤维化 idiopathic pulmonary fibrosis IPF 诊断和 治疗的共识 1 历经 11 年 IPF 的临床和基础研究。</p><p>6、2019AE-IPF诊治指南,江西省胸科医院呼吸与危重医学科黄建华2019-09-09,目录,目录,定义,特发性肺纤维化(IPF)是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型间质性肺炎(UIP)特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF）IPF患者在短期内出现显著的急性呼吸功能恶化，主要特征为胸部HRCT在原来UIP背景上新出现双肺弥漫性GGO和。</p><p>7、2019AE IPF诊治指南 江西省胸科医院呼吸与危重医学科黄建华2019 09 09 目录 目录 定义 特发性肺纤维化 IPF 是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病 组织病理学和 或 胸部高分辨率CT HRCT 特征为普通型间质性肺炎 UIP 特发性肺纤维化急性加重 AE IPF IPF患者在短期内出现显著的急性呼吸功能恶化 主要特征为胸部HRCT在原来UIP背景上新出现双肺弥漫性GGO和 或。</p><p>8、ATS ERS JRS ALAT临床实践指南 特发性肺纤维化的治疗 译文 背景 这是美国胸科协会 欧洲呼吸协会 日本呼吸协会 拉丁美洲胸科协会联合发 布的的特发性肺纤维化治疗指南的更新版本 方法 运用系统性回顾和meta分析的方法来汇总与我们遇到的问题相关的证据 这些证据都经过GRADE评估 多学科专家小组对其进行了讨论 采用了预先确定的利益冲突管理策略 指南建议的制定 编写 分级都是由 专门的。</p><p>9、2019AE-IPF诊治指南,江西省胸科医院 呼吸与危重医学科 黄建华 2019-09-09,目录,目录,定义,特发性肺纤维化(IPF) 是一种病因未明的慢性进展性纤维化肺疾病，组织病理学和(或)胸部高分辨率CT(HRCT)特征为普通型间质性肺炎(UIP) 特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF） IPF患者在短期内出现显著的急性呼吸功能恶化，主要特征为胸部HRCT在原来UIP背景上新出现双肺弥。</p>