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拟肾上腺素药课件

称拟肾上腺素药。亦称拟交感胺类药。拟肾上腺素药分类。第八章 拟肾上腺素药。拟肾上腺素药 拟交感胺类药物 儿茶酚胺类。受体激动药 拟肾上腺素药 受体激动药 受体激动药。第十章 肾上腺素受体激动药。拟肾上腺素药和 抗肾上腺素药。一、拟肾上腺素药。

拟肾上腺素药课件Tag内容描述:<p>1、第九章 肾上腺素受体激动药,第一节 构效关系及分类,化学结构和药理作用与肾上腺素、去甲肾上腺素相似的一类药物,称拟肾上腺素药,它们都是胺类,亦称拟交感胺类药,基本化学结构(-苯乙胺),儿茶酚胺类,肾上腺素 去甲肾上腺素 异丙肾上腺素 多巴胺 多巴酚丁胺,3,4位为OH基,非儿茶酚胺类,间羟胺、去氧肾上腺素 麻黄碱、沙丁胺醇等,拟肾上腺素药分类,a,b受体激动药,肾上腺素、多巴胺、麻黄碱,去甲肾上腺素、 间羟胺 去氧肾上腺素、甲氧胺,异丙基肾上腺素、多巴酚丁胺 沙丁胺醇,a受体激动药,b受体激动药,去甲肾上腺素受体 受体: 1受体:主要。</p><p>2、复习与思考,1.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应 A、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 B、扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 C、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、扩瞳、降低眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、升高眼内压、调节麻痹 2.可用于治疗青光眼的药物是 A、去甲肾上腺素 B、后马托品 C、毛果芸香碱 D、东莨菪碱 E、山莨菪碱,3.有机磷酸酯类中毒的机制是 A、增加胆碱能神经张力,促使乙酰胆碱释放 B、抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱水解减少 C、抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取 D、直接兴奋神经节,使乙酰胆碱释放增加 E、增加乙酰辅酶A活性,使乙酰。</p><p>3、2019/6/11,1,第八章 拟肾上腺素药,又称为:拟肾上腺素药 拟交感胺类药物 儿茶酚胺类,2019/6/11,2,学习目标 1.掌握AD、NA、ISP的药理作用、 临床应用及不良反应 2.熟悉麻黄碱、间羟胺的药理 作用、临床应用及不良反应 3.了解其他拟肾上腺素药的作用 特点及临床应用,2019/6/11,3,,受体激动药 拟肾上腺素药 受体激动药 受体激动药,2019/6/11,4,激动1R:皮肤、粘膜、内脏血管收缩 激动2R :骨骼肌血管舒张、冠脉舒张,激动1R心脏兴奋 四正,激动1R心脏兴奋(心率),激动1R心脏兴奋(传导),激动1R:全身血管(小A、小V)收缩冠脉先收缩后舒张,激动2R:骨。</p><p>4、第十章 肾上腺素受体激动药,Adrenoceptor Agonists,概念:是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相似的药物,与肾上腺素受体结合并激动受体,产生肾上腺素样作用,又称拟肾上腺素药(adrenomimetic drugs)。它们都是胺类,作用亦与兴奋交感神经的效应相似,故又称拟交感胺类 (sympathomimetic amines)。,样作用: 心脏兴奋(1-R) (-R兴奋) 支气管平滑肌扩张(2-R ) 骨骼肌血管扩张(2-R) 。 脂肪分解 (3-R),样作用: 皮肤、粘膜、内脏血管收缩, (-R兴奋) 外周阻力升高,血压增高。,2. 按结构分类: 儿茶酚胺类:Adr、Iso、NA。</p><p>5、药剂科住院药房 王玲 2015-11-10,拟肾上腺素药和 抗肾上腺素药,拟肾上腺素药,本类药物系指激动肾上腺素受体的药物, 其中包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺等。 其主要作用为收缩血管、升高血压、散大瞳孔、舒张支气管、弛缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩力等,临床上主要用为升压药、平喘药、治疗鼻充血等.,目 录,一、拟肾上腺素药 主要包括两种药物: 1、萘甲唑啉 2、米多君 二、抗肾上腺素药【肾上腺素受体拮抗药】 根据拮抗的受体亚型不同可分为如下:,、受体拮抗药-阿罗洛尔,1、2受体拮抗药-酚。</p>
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