皮肤粘膜淋巴结综合征.

皮肤粘膜淋巴结综合征.Tag内容描述：<p>1、川崎病 Kawasaki disease,KD,川崎病 （Kawasaki disease) 皮肤黏膜淋巴结综合征 （Mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS),概述 川崎病（Kawasaki disease,KD），是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。于1967年由日本川崎富作首先报告，曾称为粘膜皮肤淋巴结综合症（mucocutaneous lymphnode syndrome,MCLS）,约15%20%未经治疗的患儿发生冠状动脉损害。 1967年以前称婴儿结节性多动脉炎 全世界均有发病，以亚裔儿童为多见 5岁以下占80% ，平均年龄1.5岁;男:女=1.5:1,病因:不明 感染：细菌、病毒、尼克次体等。 遗传。</p><p>2、皮肤黏膜淋巴结综合征 Mucocutaneous Lymph Node Syndrome,概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后,概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后,皮肤黏膜淋巴结综合征 （Mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS) 又称川崎病 （Kawasaki disease),为原因未明全身性血管炎综合征，主要影 响中动脉。 1967年以前称婴儿结节性多动脉炎 1967年日本川崎（Tomisaku Kawasaki)报导 全世界均有发病，以亚裔儿童为多见,1976年我国首例川崎病报导; 发病率逐年增多，呈散发或小流行; 5。</p><p>3、儿科学,2,皮肤黏膜淋巴结综合征 Mucocutaneous Lymph Node Syndrome,3,概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室检查 诊断与鉴别诊断 治疗 预后,4,皮肤黏膜淋巴结综合征 （Mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS),又称川崎病（Kawasaki disease) 为原因未明全身性血管炎综合征，主要影响中动脉。 1967年以前称婴儿结节性多动脉炎 1967年日本川崎（Tomisaku Kawasaki)报导 全世界均有发病，以亚裔儿童为多见,5, 1976年我国首例川崎病报导 发病率逐年增多，呈散发或小流行; 平均年龄1.5岁，5岁以下占80% ; 男:女=1.5:1 20%发生冠状动脉。</p><p>4、皮肤粘膜淋巴结综合症mucocutaneouslymphnodesyndrome（MCLS),川崎病Kawasakidisease,吉林大学第一医院朴金花,概念,川崎病（Kawasakidisease,Kawasakisyndrom)也叫皮肤粘摸淋巴结综合症(mucocutaneuslymphnodesyndr。</p>