亲核取代反应课件

亲核取代反应课件Tag内容描述：<p>1、,第4章亲核取代反应4.1亲核取代反应的类型4.2亲核取代反应的机理4.3碳正离子与非经典碳正离子4.4影响亲核取代反应速率的因素4.5邻基参与作用4.6亲核试剂的类型和反应,.,亲核取代反应的通式：,亲核试剂带着一对电子进攻中心碳原子,离去基团带着一对电子离开,底物为中性，亲核试剂带着一对孤对电子：,4.1亲核取代反应的类型,.,.,4.2亲核取代反应的机理,.,.,.,.,.,具有正电荷的。</p><p>2、1,第三章 脂肪族亲核取代反应,(Aliphatic Nucleophilic Substitution),2,1. 引 言,3,反应类型 反应机理 (Reaction Mechanism) 1. SN1机理 2. SN2机理 3. 离子对机理 三. 立体化学 1. SN2反应 2. SN1反应,4,四. 影响反应活性的因素 1. 底物的烃基结构 2. 离去基团 (L) 3. 亲核试剂 (Nu:) 4. 溶剂 五. 邻基参与反应 六. 亲核取代反应实例,5,1.1 什么是亲核取代反应,脂肪族亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某 原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的 反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一 对电子，而被取代的基团则带着。</p><p>3、第六章 卤代烃 Alkyl Halides,第三节 一卤代烷的化学性质,卤素原子带有部份负电荷,碳原子带有部份正电荷,碳卤键具有较大极性,反应大多发生在碳卤键上。,一.结构特征,亲核试剂(nucleophilic reagent),二.亲核取代反应,三.消除反应,elimination substution E,Saytzeff规则,当分子中存在两种可消除的-质子时, 优先的产物是双键C上连有较多烷基的烯烃.,四.与金属反应,C-M,K, Na, Mg, Li, Hg, Si,（一）有机金属化合物（Organometallice）的形成,（二) Mg,格氏试剂,+,-,Cisplatin,法国人。二十一岁时，格利雅在里昂大学学习其间，发现了烷基卤。</p><p>4、第七章卤代烷亲核取代反应 第一节结构 分类和命名 一 结构 二分类 1按与卤素相连的C原子的类型不同分 伯卤代烷 叔卤代烷 仲卤代烷 2按卤素的不同分 氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃 三命名 一 普通命名法 烃名称前或后加卤素的名称 苄基氯 氯苄 benzylchloride 氯代叔丁烷 叔丁基氯 烯丙基溴 正丁基氯 二 俗名 氯仿 三氯甲烷 碘仿 三 系统命名 按烃的命名原则进行命名 把卤素当一般的取。</p><p>5、第七章卤代烷亲核取代反应 第一节结构 分类和命名 一 结构 二分类 1按与卤素相连的C原子的类型不同分 伯卤代烷 叔卤代烷 仲卤代烷 2按卤素的不同分 氟代烃氯代烃溴代烃碘代烃 三命名 一 普通命名法 烃名称前或后加卤素的名称 苄基氯 氯苄 benzylchloride 氯代叔丁烷 叔丁基氯 烯丙基溴 正丁基氯 二 俗名 氯仿 三氯甲烷 碘仿 三 系统命名 按烃的命名原则进行命名 把卤素当一般的取。</p><p>6、第九章第三节 亲核取代反应,毕节学院化学系,精选,2,双分子亲核取代反应历程(SN2),1,单分子亲核取代反应历程(SN1),亲核取代反应简介,2,3,主要内容,精选,3,1. 亲核取代反应 (Nucleophilic Substitution Reaction),带负电荷的离子或孤对电子的中性分子,反应中受试剂进攻的物质,带着一对电子离去的分子或负离子,精选,4,1. 亲核取代反应。</p><p>7、卤代烃 亲核取代反应,第七章 卤代烷 亲核取代反应,卤代烃 亲核取代反应,第一节 结构、分类和命名,一、结构,卤代烃 亲核取代反应,二 分类,1 按与卤素相连的C原子的类型不同分,伯卤代烷,叔卤代烷,仲卤代烷,2 按卤素的不同分：,氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃,卤代烃 亲核取代反应,三 命名,（一）普通命名法,烃名称前或后加卤素的名称。,苄基氯（氯苄） benzyl chloride,氯代叔丁烷。</p><p>8、,1,第4章亲核取代反应 4.1亲核取代反应的类型4.2亲核取代反应的机理4.3碳正离子与非经典碳正离子4.4影响亲核取代反应速率的因素4.5邻基参与作用4.6亲核试剂的类型和反应,.,2,亲核取代反应的通式：,亲核试剂带着一对电子进攻中心碳原子,离去基团带着一对电子离开, 底物为中性，亲核试剂带着一对孤对电子：,4.1亲核取代反应的类型,.,3,.,4,4.2亲核取代反应的机理,.,5,.,6。</p>