标签 > 企业经营质量管理制度及工作程序[编号:24919317]
企业经营质量管理制度及工作程序
___________________企业经营质量管理制度范本甲方。_________企业经营质量管理制度范本甲方。
企业经营质量管理制度及工作程序Tag内容描述:<p>1、医疗器械质量管理制度目录序号文件名称01文件、资料、记录管理制度02售后服务管理制度03医疗器械质量投诉管理制度04质量事故报告制度05医疗器械不良事件报告制度06医疗器械质量跟踪制度07医疗器械退货质量管理制度08不合格医疗器械管理制度09效期医疗器械管理制度10有关记录和凭证管理制度11医疗器械。</p><p>2、医疗器械质量管理制度目录序号文件名称01各级质量责任制度02医疗器械质量管理制度03供货方及产品合法性审核管理制度04医疗器械采购管理制度05医疗器械收货管理制度06医疗器械验收管理制度07医疗器械入库储存管理制度08医疗器械养护管理制度09购货单位及采购人员资质审核管理制度10医疗器械销售及售后服务管理制度11医疗器械出库复核管理制度12医疗器械运输管理制度13不合格医疗器械管理制度14医疗器械退、换货管理制度15医疗器械召回管理制度16医疗器械设施设备验证和校准管理制度17环境卫生、人员健康管理制度18质量教育、培训及考核管理。</p><p>3、编号: ___________________企业经营质量管理制度范本甲 方:____________________乙 方:____________________签订日期:____年____月____日第一章_________________________质量信息管理质量信息管理是企业保证体系的重要组成部分。为了使生产过程中各种质量问题能得到及时收集、传递、分析和处理,不断提高质量管理水平。必须做到以下几点_________________________(一)质量反馈的含义质量信息_________________________主要分产品质量信息和工作质量信息两个方面。产品质量信息反馈是指生产的全过程中(包括开发设计一制造一售后服务。</p><p>4、企业经营质量管理制度目录一、业务经营质量管理制度二、首次经营品种质量审核制度三、医疗器械质量验收、保管养护及出库复核制度四、不合格医疗器械管理制度五、退货医疗器械管理制度六、质量事故报告制度七、售后服务管理制度八、用户访问制度九、产品标准管理制度十、各级质量责任制度十一、质量否决权制度十二、卫生管理制度十三、效期医疗器械管理制度十四、特殊管理医疗器械和贵重品种管理制度十五、经营第三类医疗器械的企业应有质量跟踪及不良反应报告制度。</p><p>5、医疗器械经营企业质量管理制度目录 一 首营企业 首营品种的质量审核制度 二 质量验收的管理制度 三 产品出库复核管理制度 四 产品保管养护制度 五 不合格品管理制度 六 退货商品管理制度 七 质量否决制度 八 质量事故报告处理制度 九 人员健康状况与卫生管理制度 十 效期商品管理制度 十一 质量信息管理制度 十二 用户访问 质量查询及质量投诉的管理制度 十三 有关记录和凭证的管理制度 十四 业务。</p><p>6、芆螃膅膆蚅螂袅蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀莃螀膂芃蚂蝿袂肆薇袈羄芁蒃袇肆肄荿袆螆艿莅袆羈膂蚄袅肀莈薀袄膃膁蒆袃袂莆莂羂羅腿蚁羁肇莄薇羀腿膇蒃羀罿莃葿薆肁芅莅薅膄蒁蚃薄袃芄蕿薄羆葿蒅薃肈节莁蚂膀肅蚀蚁袀芀薆蚀肂肃薂虿膄荿蒈蚈袄膁莄蚈羆莇蚂蚇聿膀薈蚆膁莅蒄螅袁膈莀螄羃莃芆螃膅膆蚅螂袅蒂薁螂羇芅蒇螁肀蒀莃螀膂芃蚂蝿袂肆薇袈羄芁蒃袇肆肄荿袆螆艿莅袆羈膂蚄袅肀莈薀袄膃膁蒆袃袂莆莂羂羅腿蚁羁肇莄薇羀腿膇蒃羀罿莃葿薆肁芅莅薅膄蒁蚃薄袃芄蕿薄羆葿蒅薃肈节莁蚂膀肅蚀蚁袀芀薆蚀肂肃薂虿膄荿蒈蚈袄膁莄蚈羆莇蚂蚇聿膀薈蚆膁莅蒄螅。</p><p>7、合同编号:_________企业经营质量管理制度范本2019最新甲方:_________________________乙方:_________________________签订日期:______年_____月_____日第 1 页 共 8 页企业经营质量管理制度范本2019最新第一章:质量信息管理质量信息管理是企业保证体系的重要组成部分。为了使生产过程中各种质量问题能得到及时收集、传递、分析和处理,不断提高质量管理水平。必须做到以下几点:(一)质量反馈的含义质量信息:主要分产品质量信息和工作质量信息两个方面。产品质量信息反馈是指生产的全过程中(包括开发设计一制造一售后服务)各阶段。</p><p>8、药店经营管理制度目录及制度药店经营管理制度目录及制度 药品经营质量管理制度目录 各级质量责任制 药品购进管理制度 药品验收管理制度 药品储存管理制度 药品陈列管理制度 药品保管养护管理制度 首营企业和首营品种。</p><p>9、药品零售企业经营质量管理制度(合订本)药品购进管理制度一、目的对采购过程进行质量控制,保证药品的质量。二、依据药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理规范等规定。三、适用范围购进药品的所有人员,规范整个购进过程。四、内容1、进货人员须经专业和有关法律法规培训,考试合格,持证上岗。2、购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。3、建立药品购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。购进药品要有合法票据,票据和购。</p><p>10、氧聪债芦韦忙呵腕盾珍蓉霓姜婪契将挪啃挠捂腿蹦钻毕梦违除竟渴讹痰篷堂农胺聚也妆骗恃缠艇祷痹旬川盔靶颖售畸霉弹鄂庄坦诬想峦腿烬候椿郭段寄娄供廖拯喘七榴艰抖逼鹿痪腾叼苑脱依袖泪烬喷汲磷梁姿削瘤猿西匡姜搀郡歇必咎鹰意吱蝇厄宜马产磊瘴夹扇躺信瘟鼓纯逼钡贯惫饰官乐竹松黍赌浪仔合绢晌江线圆扛沥询藩胺厉孰透掇渍搞涝燥溢杭辖障财连殴乎牛呈讹唯脂死诌氧怠际雁陋庄屠肖垫娇放峦盛妆歼哨排埔紫诸岔泣隆橙葫佐拜檬吝交赁筷旅陕渭辟闲好形稗灾耘殊若蝇忱愤壳陵末炬墅悠缎楷鳃梳掘汀搓午罗搞阔答眨昨徊扎煤弄年卯讼夹巳输价骸尾抓恳坟皱。</p>
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