染色体病和遗传性代谢病

染色体病和遗传性代谢病Tag内容描述：<p>1、染色体病和遗传代谢病,染色体病,一、了解染色体畸变类型、病因和预防。 二、掌握21一三体综合征本征的临床特征及诊断,第一节 概述,遗传性疾病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。,遗传病的分类,根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可将遗传病分为五类： 1染色体病 染色体数目或结构异常，造成许多基因物质的缺失而引起的疾病。 2. 单基因遗传病 种类极多，在一对基因中只要有一个致病基因存在就能表现性状称显性基因，一对基因需2个基因同时存在病变时才能表现性状称隐性基因。,单基因遗传病可进一步分为以下5类遗传方式：,常染。</p><p>2、染色体病和遗传性代谢病,儿科学,PEDIATRICS,第一节 概述,遗传性疾病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。,遗传病的分类,根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可将遗传病分为五类： 1染色体病 染色体数目或结构异常，造成许多基因物质的得失而引起的疾病。 2. 单基因遗传病 种类极多，在一对基因中只要有一个致病基因存在就能表现性状称显性基因，一对基因需2个基因同时存在病变时才能表现性状称隐性基因。,单基因遗传病可进一步分为以下5类遗传方式：,(1)常染色体显性遗传 父母一方有病，子女有50风险率；父母双方有病，子女有75。</p><p>3、染色体病和遗传性代谢病,儿科学,PEDIATRICS,第一节 概述,遗传性疾病是由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。,遗传病的分类,根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可将遗传病分为五类： 1染色体病 染色体数目或结构异常，造成许多基因物质的得失而引起的疾病。 2. 单基因遗传病 种类极多，在一对基因中只要有一个致病基因存在就能表现性状称显性基因，一对基因需2个基因同时存在病变时才能表现性状称隐性基因。,单基因遗传病可进一步分为以下5类遗传方式：,(1)常染色体显性遗传 父母一方有病，子女有50风险率；父母双方有病，子女有75。</p><p>4、遗传病的分类,根据遗传物质的结构和功能改变的不同，可将遗传病分为五类：1染色体病染色体数目或结构异常，造成许多基因物质的得失而引起的疾病。2.单基因遗传病种类极多，在一对基因中只要有一个致病基因存在就能表现性状称显性基因，一对基因需2个基因同时存在病变时才能表现性状称隐性基因。,单基因遗传病可进一步分为以下5类遗传方式：,常染色体显性遗传父母一方有病，子女有50风险率；父母双方有病，子女有7。</p><p>5、遗传性代谢病,儿科学,PEDIATRICS,概述,遗传性代谢病是由于基因突变，引起蛋白质分子在结构和功能上发生改变，导致酶、受体、载体等的缺陷，使机体的生化反应和代谢出现异常，反应底物或者中间代谢产物在体内大量蓄积，引起一系列临床表现的一大类疾病。遗传性代谢病种类繁多，常见有400500种，单一病种患病率较低，总体发病率较高、危害严重诊断需测定代谢、酶活性或者进行基因诊断,苯丙酮尿症Phen。</p>