人类遗传病概述

人类遗传病概述Tag内容描述：<p>1、人类遗传病,历史研究 形势 分类 特点 临床特征 治疗 检查与预防,目录,18世纪法国人莫佩尔蒂第一个对遗传病作了家系调查，他分析了白化病的遗传方式。 1814年亚当斯发表有关临床疾病遗传性质的论文，这被认为是近代最早的一篇系统论述遗传病的文章。 1958年J.勒热纳发现先天愚型患儿为三条21号染色体，这是第一次报道了遗传病的染色体异常。,遗传病 - 历史研究,1944年比克尔首先提出控制新生儿营养，可有效防止苯丙酮酸尿症的发展，为遗传病的有效治疗开创了新的一章。,遗传病 - 历史研究,1969年拉布斯发现了X染色体的脆性部位，为染色体的。</p><p>2、第五节,人类遗传病和优生,授课人 王元佩,一、人类遗传病概述,概念：遗传病是指因遗传物质改变引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 先天性疾病 家族性疾病 是遗传因素（内因）和环境因素相互作用的结果,（一）单基因遗传病,受一对等位基因控制的遗传病。起因于突变基因。在群体中的发病率比较低，一般为 1/1000,0001/10,000。单基因病被发现的病种越来越多，目前已知的有6600多种。据估计，新发现的这类遗传病，每年仍以1050种的速度递增。可见，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。 。</p><p>3、第五节,人类遗传病和优生,授课人 王元佩,一、人类遗传病概述,概念：遗传病是指因遗传物质改变引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 先天性疾病 家族性疾病 是遗传因素（内因）和环境因素相互作用的结果,（一）单基因遗传病,受一对等位基因控制的遗传病。起因于突变基因。在群体中的发病率比较低，一般为 1/1000,0001/10,000。单基因病被发现的病种越来越多，目前已知的有6600多种。据估计，新发现的这类遗传病，每年仍以1050种的速度递增。可见，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。 。</p><p>4、第五节,人类遗传病和优生,授课人 王元佩,一、人类遗传病概述,概念：遗传病是指因遗传物质改变引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。 先天性疾病 家族性疾病 是遗传因素（内因）和环境因素相互作用的结果,（一）单基因遗传病,受一对等位基因控制的遗传病。起因于突变基因。在群体中的发病率比较低，一般为 1/1000,0001/10,000。单基因病被发现的病种越来越。</p>