人类遗传病练习

人类遗传病练习Tag内容描述：<p>1、第3节人类遗传病知识点一人类遗传病的常见类型1.2018福建三明月考 下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因病D.青少年型糖尿病、苯丙酮尿症都是多基因遗传病2.2018兰州期中 人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、21三体综合征、抗维生素D佝偻病分别属于()染色体异常遗传病多基因遗传病常染色体上的单基因遗传病性染色体上的单基因遗传病 A.B.C.D.3.染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换,仅有位置的改变,没有染色体片段的增减。这。</p><p>2、第3节人类遗传病基础巩固1以下属于优生措施的是()避免近亲结婚提倡适龄生育选择剖腹分娩鼓励婚前检查进行产前诊断A.B.C.D.答案:B221三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示,预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A.B.C.D.答案:A3下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.答案:D4下列胎儿所患疾病与其检测方法匹配正确的是()A.白化病显微镜直接观。</p><p>3、第3节 人类遗传病课时作业(十三)一、选择题1下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()A患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C羊水检查是产前诊断的唯一手段D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不能排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的。</p><p>4、课时训练17关注人类遗传病一、非标准1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是。一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.解析:所谓遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或变异)所引起的疾病,是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病,通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病,则中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病,中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代人中。</p><p>5、人类遗传病专项计算习题课,1,基础知识,基因分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 基因自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合 例如，基因型为AaBb的个体，可能形成的配子有AB,Ab,aB,ab，则，分离定律的意义为A和a分散到不同的配子中，自由组合定律的意义是A可以和B或b组合，a也可以和B。</p><p>6、第3节 人类遗传病 1 下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律 A 单基因遗传病 B 多基因遗传病 C 染色体异常遗传病 D 传染病 解析 只有单基因遗传病遵循孟德尔的遗传规律 答案 A 2 下列叙述不属于人类常染色体显。</p><p>7、第4讲 人类遗传病 课时作业 单独成册 方便使用 一 选择题 1 2018贵州贵阳监测 人类遗传病是由遗传物质改变而引起的 以下关于遗传病病因的叙述正确的是 A 红绿色盲 白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的。</p><p>8、第四讲 人类遗传病 课时作业 单独成册 一 选择题 1 2018贵州贵阳监测 人类遗传病是由遗传物质改变而引起的 以下关于遗传病病因的叙述正确的是 A 红绿色盲 白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病 B。</p><p>9、人类遗传病 1 下列关于人类遗传病的叙述 不正确的是 A 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B 单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病 C 冠心病 青少年型糖尿病是多基因遗传病 D 基因突变不一定诱发遗传病。</p><p>10、第3讲 人类遗传病 一 选择题 每小题6分 共48分 1 2015天津模拟 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病 这种疾病的遗传特点之一是 D A 男患者与女患者结婚 其女儿正常 B 男患者与正常女子结婚。</p><p>11、第五章 第3节 人类遗传病 一 选择题 1 下列有关遗传病的叙述中 正确的是 A 仅基因异常而引起的疾病 B 仅染色体常而引起的疾病 C 基因或染色体异常而引起的疾病 D 先天性疾病就是遗传病 答案 C 解析 遗传病是由于遗传。</p><p>12、第3节 人类遗传病 一 选择题 1 优生 就是让每个家庭生育健康的孩子 下列与优生无关的措施是 A 适龄结婚 适龄生育 B 遵守婚姻法 不近亲结婚 C 进行遗传咨询 做好婚前检查 D 产前诊断 以确定胎儿性别 解析 选D 产前诊断是用各种方法确定胎儿是否患有某些疾病 从而达到优生的目的 而不是为了确定胎儿的性别 2 关于在 调查人类某遗传病发病率 的实践活动中 下列叙述不正确的是 A 调查群体要。</p><p>13、第3节 人类遗传病 随堂巩固 1 人类遗传病的唇裂 苯丙酮尿症 先天性愚型 抗维生素D佝偻病分别属于 染色体异常遗传病 多基因遗传病 常染色体上的单基因遗传病 性染色体上的单基因遗传病 A B C D 解析 唇裂属于多基因遗传病 苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病 先天性愚型是染色体异常遗传病 抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病 答案 D 2 下列关于人类遗传病的叙述 正确的是 A。</p><p>14、第3节人类遗传病课下提能一、选择题1(2019衡阳期末)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A可以通过基因诊断的方法查出胎儿是否患猫叫综合征B红绿色盲、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遵循孟德尔遗传定律C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病解析：选A猫叫综合征为染色体异常遗传病，不能用基。</p><p>15、第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 1多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是 () 哮喘病21三体综合征抗维生素D佝偻病青少年型糖尿病 AB C D 答案：B 2(2016海南卷)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是() A男性与女性的患病概率相同 B患者的双亲中至少有一人为患者 C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D若双亲均为患。</p>