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妊娠和哺乳期

药物应用双重性和典型事例。药物应用双重性和典型事例。反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。需标明药物对胎儿危险性(安全性)。妊娠期及哺乳期用药。妊娠期及哺乳期用药问题。孕期及哺乳期患各种疾病需要药物治疗时 --顾虑用药。孕期及哺乳期患各种疾病需要药物治疗时 --顾虑用药。

妊娠和哺乳期Tag内容描述:<p>1、妊娠和哺乳期妇女使用中药的风险评估 育龄妇女正常的妊娠时间约为 40 周,随后即进人约 1 年的哺乳期。在这期间,孕妇或 哺乳期的妇女因患病而需服药,或正在接受药物治疗期间怀孕的情况相当常见。中药(中草 药和中成药)一般认为比较安全,在临床上的应用较多。但近年来有关中药不良反应的报道 逐渐增多,需要正确评估孕妇用药的风险。 1 妊娠期用药的评估 在评估妊娠期用药的风险时,不但要考虑用药所带来的风险,也要考虑不用药物所带 来的风险。若孕妇出现发热( 因感染性疾病等原因) ,体温上升 1.5就可以导致胎儿畸形, 致畸的部位和。</p><p>2、妊娠和哺乳期 OTC药物使用,黄 仲 义,2,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性 有效性 安全性 不良反应 毒副作用,典型事例 磺胺酏事件 反应停事件,3,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政策)。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安全性)。其后1989年澳大利亚药物评价委员会(Australian Drug Evaluation Committee, ADEC)发展了相类似,但较美国FDA系统略有扩展系统。此后德国又建立其自己系统。现就美、澳二国系统介绍于下,4,美国FDA。</p><p>3、妊娠期及哺乳期用药,美国FDA妊娠期用药分类标准,A类药:凡人类实验已证明在早孕期至晚孕期对胎儿无害的药物。 B类药:动物实验证明无害,未经人类早孕期实验证实的药物。 C类药:动物实验证实有致畸或致胚胎死亡,而在人类未作对照实验;或在动物或人类均未作实验,此类药物应权衡利弊,慎重选用。 D类药:证实对人类胎儿有害,在无其他良好有效的治疗指导下,不得不冒险使用的药物。 X类药:人类或动物试验均显示可致胎儿畸形,或对胎儿有害,孕妇应禁用的药物。,药物对不同孕周的影响,胚胎前期:受精至受精后17天:这一时期为受精卵运行。</p><p>4、妊娠和哺乳期 OTC药物使用,黄 仲 义,2,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性 有效性 安全性 不良反应 毒副作用,典型事例 磺胺酏事件 反应停事件,3,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政策)。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安全性)。其后1989年澳大利亚药物评价委员会(Australian Drug Evaluation Committee, ADEC)发展了相类似,但较美国FDA系统略有扩展系统。此后德国又建立其自己系统。现就美、澳二国系统介绍于下,4,美国FDA。</p><p>5、1,妊娠期及哺乳期用药,2,妊娠期及哺乳期用药问题,60年代,新药反应停应用(镇静、止吐)-海豹肢畸形(肢体短小畸形)-引起人们重视药物对胎儿的危害 目前存在的问题: 孕期及哺乳期患各种疾病需要药物治疗时 -顾虑用药,以致病情加重 -药物选择不合理,造成对胎儿及新生儿的不良影响 如何把握和更好评估母体药物治疗对胎儿及新生儿的影响?,3,妊娠期特点,胎盘:胎儿通过胎盘和母体相连,母体血液中营养物质通过胎盘输送给胎儿生长发育需要。胎儿通过胎盘把代谢产物从母体排出 多数药物可通过胎盘进入胎儿体内,也能从胎儿体内再转运回母体。。</p><p>6、1,妊娠期及哺乳期用药,三门峡市第三人民医院,2,妊娠期及哺乳期用药问题,60年代,新药反应停应用(镇静、止吐)-海豹肢畸形(肢体短小畸形)-引起人们重视药物对胎儿的危害 目前存在的问题: 孕期及哺乳期患各种疾病需要药物治疗时 -顾虑用药,以致病情加重 -药物选择不合理,造成对胎儿及新生儿的不良影响 如何把握和更好评估母体药物治疗对胎儿及新生儿的影响?,3,妊娠期特点,胎盘:胎儿通过胎盘和母体相连,母体血液中营养物质通过胎盘输送给胎儿生长发育需要。胎儿通过胎盘把代谢产物从母体排出 多数药物可通过胎盘进入胎儿体内,也能从。</p><p>7、1,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性 有效性 安全性 不良反应 毒副作用,典型事例 磺胺酏事件 反应停事件,2,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政策)。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安全性)。其后1989年澳大利亚药物评价委员会(Australian Drug Evaluation Committee, ADEC)发展了相类似,但较美国FDA系统略有扩展系统。此后德国又建立其自己系统。现就美、澳二国系统介绍于下,3,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类定义,美。</p><p>8、,1,妊娠期及哺乳期用药,北京大学人民医院 梁梅英,.,2,妊娠期及哺乳期用药问题,60年代,新药反应停应用(镇静、止吐)-海豹肢畸形(肢体短小畸形)-引起人们重视药物对胎儿的危害 孕期服用过药物孕妇占70%80%。在新生儿出生缺陷中,有2%3%是由于药物引起;还有一半以上原因不明的出生缺陷儿,可能与药物和疾病的相互作用有关; 目前存在的问题: 孕期及哺乳期患各种疾病需要药物治疗时。</p>
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