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妊娠和哺乳期OTC药物使用

妊娠和哺乳期OTC药物使用黄仲义1药物应用双重性和典型事例n药物应用双重性n有效性n安全性n不良反应n毒副作用n典型事例n磺胺酏事件n反应停事件2n反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。典型事例磺胺酏事件反应停事件。

妊娠和哺乳期OTC药物使用Tag内容描述:<p>1、妊娠和哺乳期 OTC药物使用 黄 仲 义 1 药物应用双重性和典型事例 n 药物应用双重性 n 有效性 n 安全性 n不良反应 n毒副作用 n 典型事例 n 磺胺酏事件 n 反应停事件 2 n 反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。 各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政 策)。 1979年 9月美国 FDA首次在药物公告中提出 了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安 全性)。其后 1989年澳大利亚药物评价委员会( Australian Drug Evaluation Committee, ADEC )发展了相类似,但较美国 FDA系统略有扩展系统 。此后德国又建立其自己系统。现就美、。</p><p>2、妊娠和哺乳期OTC药物使用,黄 仲 义,2,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性有效性安全性不良反应毒副作用,典型事例磺胺酏事件反应停事件,3,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政策)。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安全性)。其后1989年澳大利亚药物评价委员会(Australian Drug Evaluation Committee, ADEC)发展了相类似,但较美国FDA系统略有扩展系统。此后德国又建立其自己系统。现就美、澳二国系统介绍于下,4,美国FDA妊娠期。</p><p>3、妊娠和哺乳期OTC药物使用,黄仲义,2,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性有效性安全性不良反应毒副作用,典型事例磺胺酏事件反应停事件,3,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政策)。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安全性)。其后1989年澳大利亚药物评价委员会(AustralianDrugEva。</p><p>4、妊娠和哺乳期 OTC药物使用,黄 仲 义,2,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性 有效性 安全性 不良反应 毒副作用,典型事例 磺胺酏事件 反应停事件,3,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政策)。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安全性)。其后1989年澳大利亚药物评价委员会(Australian Drug Evaluation Committee, ADEC)发展了相类似,但较美国FDA系统略有扩展系统。此后德国又建立其自己系统。现就美、澳二国系统介绍于下,4,美国FDA。</p><p>5、妊娠和哺乳期OTC药物使用,2,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性有效性安全性不良反应毒副作用,典型事例磺胺酏事件反应停事件,3,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法。</p><p>6、1,药物应用双重性和典型事例,药物应用双重性 有效性 安全性 不良反应 毒副作用,典型事例 磺胺酏事件 反应停事件,2,反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性。各国相继就妊娠期药物使用进行立法(法规与政策)。1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式,需标明药物对胎儿危险性(安全性)。其后1989年澳大利亚药物评价委员会(Australian Drug Evaluation Committee, ADEC)发展了相类似,但较美国FDA系统略有扩展系统。此后德国又建立其自己系统。现就美、澳二国系统介绍于下,3,美国FDA妊娠期药物对胎儿危险性分类定义,美。</p><p>7、妊娠和哺乳期OTC药物使用 黄仲义 2 药物应用双重性和典型事例 药物应用双重性有效性安全性不良反应毒副作用 典型事例磺胺酏事件反应停事件 3 反应停事件后使人们注意到药物对胎儿危险性 各国相继就妊娠期药物使用进行立法 法规与政策 1979年9月美国FDA首次在药物公告中提出了药物标签格式 需标明药物对胎儿危险性 安全性 其后1989年澳大利亚药物评价委员会 AustralianDrugEvalu。</p><p>8、妊娠期和哺乳期抗菌药物的应用1.FDA对抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类A. 在孕妇中研究证实无危险性 。B. 动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,或对动物有毒性,但人类研究无危险性。青霉素类,头孢菌素类,青霉素类内酰胺酶抑制剂,氨曲南,美罗培南,厄他培南, 红霉素,阿奇霉素,克林霉素,磷霉素, 两性霉素B,特比萘芬,利福布丁,乙胺丁醇 ,甲硝唑,呋喃妥因,C。</p><p>9、妊娠和哺乳期妇女使用中药的风险评估 育龄妇女正常的妊娠时间约为 40 周,随后即进人约 1 年的哺乳期。在这期间,孕妇或 哺乳期的妇女因患病而需服药,或正在接受药物治疗期间怀孕的情况相当常见。中药(中草 药和中成药)一般认为比较安全,在临床上的应用较多。但近年来有关中药不良反应的报道 逐渐增多,需要正确评估孕妇用药的风险。 1 妊娠期用药的评估 在评估妊娠期用药的风险时,不但要考虑用药所带来的风险,也要考虑不用药物所带 来的风险。若孕妇出现发热( 因感染性疾病等原因) ,体温上升 1.5就可以导致胎儿畸形, 致畸的部位和。</p><p>10、妊娠和哺乳期妇女使用中药的风险评估 育龄妇女正常的妊娠时间约为40周 随后即进人约1年的哺乳期 在这期间 孕妇或哺乳期的妇女因患病而需服药 或正在接受药物治疗期间怀孕的情况相当常见 中药 中草药和中成药 一般认。</p>
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